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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 31715次

• 左肾囊性发育不良是属于遗传吗

  左肾囊性发育不良跟遗传肯定是不相关的。左肾的囊性和右肾的囊性发育不良，其实都是一样，无所谓左和右，但是通常左边发生概率比右边多一点。因为肾囊性发育不良，多半是肾脏在发育过程中，由于导致梗阻或者是变形坏死导致的肾囊样改变。这种囊样改变的肾脏，多半是发育时没发育好的，呈一个囊样改变，肾脏是没有功能的。通过的治疗，在出生后单纯的把发育不良肾拿掉就可以了，只要对侧的这个肾是正常的，功能没有异常就可以了。那么遗传的多囊肾是一个遗传性疾病，它是跟遗传是有关联，它的表现特征跟肾囊性发育表现特征是不一样的。所以左肾囊性发育不良，不是一个遗传疾病。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-05-28 3849次

• 血友病是伴性遗传吗
  血友病是伴性遗传的，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均为正常，女性为递者。正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有坏血病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30%无家族史，及发病可能是基因突变所致。治疗上由于是遗传性疾病的，所以吃药是没有任何疗效，只能对症缓解，根治是只能换骨髓，所以平时要避免过度劳动。
  语音时长 1:15”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-04 2411次

• 血友病是伴什么遗传
  血友病本身就是一组遗传性疾病，是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病a，血友病b以及遗传性f11缺乏症，其中血友病ab都是x连锁隐性遗传性疾病。简单的说只要女方不是携带者，无论男方是不是血友病患者下一代都不会是血友病患者，但是如果男方是血友病患者下一代女孩儿会成为携带者，f11缺乏症双亲都可以遗传，子女都可发病。
  语音时长 1:14”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-30 5913次

• 血友病遗传是那种伴性遗传
  血友病是一种x染色体隐性遗传病，可以分为血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需结合临床表现及家族遗传史，同时抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而诊断血友病，了解血友病的严重程度。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-29 1601次

• 血友病属于什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病。常常体现在出血和感染。它的基因突变位点是位于x染色体上，所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而父亲患病，如果母亲完全正常，不带有隐性基因，则无论小孩是男女，均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 2301次

• 血友病是伴性遗传吗
  血友病是伴性遗传的，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均为正常，女性为递者。正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有坏血病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30%无家族史，及发病可能是基因突变所致。治疗上由于是遗传性疾病的，所以
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-24 205次

• 血友病是伴什么遗传
  血友病通常是伴X染色体的隐性遗传病。血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，其遗传方式为伴X染色体隐性遗传。这意味着该疾病的致病基因位于X染色体上，且只有在个体从双亲那里继承了两个致病基因（即双隐性基因）时，才会表现出病症。由于男性只有一个X染
  赵声明 主任医师北京医院

  2025-02-14 0次