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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 31682次

• 糖尿病遗传吗怎么遗传

  2型糖尿病是由遗传因素和环境因素共同引起的。例如，父母患有2型糖尿病，子女的患病几率比没有糖尿病家族史的孩子要高，但是孩子并不是一定会患上糖尿病，最终是否发病还与饮食习惯、运动等后天因素有关。即便我们不能完全阻止孩子患上糖尿病，但让孩子热爱运动，养成良好的饮食习惯，也会使孩子的糖尿病出现晚、表现轻、药量少、易控制，甚至是不患病。但有些特殊类型的糖尿病，子女的患病几率可达1/2，甚至更高。比如有一种特殊类型的单基因突变引起的糖尿病，被称为青少年发病的成年型糖尿病，这种糖尿病是由常染色体携带的致病基因引起的，有显性遗传的特点。因此，我们可以得出结论，不同的糖尿病类型、不同具体情况的糖尿病患者，其子女的患病风险也大不相同。

  

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  方勇强 副主任医师漳州市医院

  2020-04-27 3501次

• 血友病是伴性遗传吗
  血友病是伴性遗传的，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均为正常，女性为递者。正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有坏血病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30%无家族史，及发病可能是基因突变所致。治疗上由于是遗传性疾病的，所以吃药是没有任何疗效，只能对症缓解，根治是只能换骨髓，所以平时要避免过度劳动。
  语音时长 1:15”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-04 2408次

• 血友病是伴什么遗传
  血友病本身就是一组遗传性疾病，是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病a，血友病b以及遗传性f11缺乏症，其中血友病ab都是x连锁隐性遗传性疾病。简单的说只要女方不是携带者，无论男方是不是血友病患者下一代都不会是血友病患者，但是如果男方是血友病患者下一代女孩儿会成为携带者，f11缺乏症双亲都可以遗传，子女都可发病。
  语音时长 1:14”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-30 5909次

• 血友病会遗传么
  血友病是一种遗传性疾病，血友病具有X染色体相关的隐性特征，从双亲之一传给孩子。男性发病，女性携带血友病基因当父亲患有血友病，而母亲正常时，男孩子不会出现血友病，所有的女孩将携带血友病基因，尽管其不受疾病的影响。当母亲是携带者而父亲正常时，每个男孩都有50%的几率患血友病，而每个女孩都有50%的几率成为携带者。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-21 2102次

• 血友病甲怎么遗传
  病情分析：血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病，男性患病，女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位，以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。意见建议：血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段，可给予新鲜血浆，冷沉淀物，因子Ⅷ浓缩剂等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1604次

• 血友病是伴性遗传吗
  血友病是伴性遗传的，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均为正常，女性为递者。正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有坏血病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30%无家族史，及发病可能是基因突变所致。治疗上由于是遗传性疾病的，所以
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-24 205次

• 血友病是伴什么遗传
  血友病通常是伴X染色体的隐性遗传病。血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，其遗传方式为伴X染色体隐性遗传。这意味着该疾病的致病基因位于X染色体上，且只有在个体从双亲那里继承了两个致病基因（即双隐性基因）时，才会表现出病症。由于男性只有一个X染
  赵声明 主任医师北京医院

  2025-02-14 0次