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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 31706次

• 两性畸形是遗传病吗

  两性畸形的发病，它首先是一个基因层次的病，所以它才会导致各种性腺、激素以及表现型的异常。所以绝大多数的两性畸形，它都是有可能会遗传的。尤其是对于女性的假两性畸形，肾上腺皮质增生症来说，如果女性早期得到治疗，是不影响她结婚、怀孕、生子的。但是这样的妈妈通常生下的孩子，如果是女孩，被遗传的几率还是挺高的。当然从另外一个意义上来说，两性畸形有很大一部分是一个没有正常性腺的这样一类人群，所以本身的生育的几率并不是特别的高，这种疾病能够通过这个生育来遗传下去的概率也不是很高。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 4821次

• 血友病是伴什么遗传
  血友病本身就是一组遗传性疾病，是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病a，血友病b以及遗传性f11缺乏症，其中血友病ab都是x连锁隐性遗传性疾病。简单的说只要女方不是携带者，无论男方是不是血友病患者下一代都不会是血友病患者，但是如果男方是血友病患者下一代女孩儿会成为携带者，f11缺乏症双亲都可以遗传，子女都可发病。
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  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-30 5911次

• 血友病属于伴性遗传吗
  血友病属于伴性遗传性疾病，因为血友病基因是位于X染色体上的，所以血友病是属于X连锁隐性遗传性疾病，这也就决定了血友病患者基本上均为男性病人，女性病人极少见。因为男性患者一旦获得血友病基因就会发病，而女性患者一旦获得血友病基因往往是携带者，并不会发病。但是不管是男性血友病患者还是女性血友病患者，在生育的时候都有可能会将血友病基因遗传给下一代，如果下一代依然是男性就会发病，如果下一代是女性则有可能是携带者。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-04-26 2260次

• 血友病遗传是那种伴性遗传
  血友病是一种x染色体隐性遗传病，可以分为血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需结合临床表现及家族遗传史，同时抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而诊断血友病，了解血友病的严重程度。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-29 1601次

• 血友病是性染色体遗传吗
  我们常说的血友病危害性是比较大的，目前它作为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，大多数患者是由位于X染色体上的隐性致病基因控制的，无论男性还是女性朋友均属于隐性遗传造成的，出现之后一定要暂时观察看看，然后合理治疗。血友病发生在男女，症状表现不一，正常情况下当女性的两个X染色体上有一个正常基因一个血友病基因的时候，该女性表现为正常。但男性只要这一条染色体上有血友病基因，该男性就表现为血友病
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-16 1701次

• 血友病是伴性遗传吗
  血友病是伴性遗传的，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均为正常，女性为递者。正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有坏血病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30%无家族史，及发病可能是基因突变所致。治疗上由于是遗传性疾病的，所以
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-24 205次

• 血友病是伴什么遗传
  血友病通常是伴X染色体的隐性遗传病。血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，其遗传方式为伴X染色体隐性遗传。这意味着该疾病的致病基因位于X染色体上，且只有在个体从双亲那里继承了两个致病基因（即双隐性基因）时，才会表现出病症。由于男性只有一个X染
  赵声明 主任医师北京医院

  2025-02-14 0次