重症肌无力是神经内科的疾病,所以如果有这种疾病的患者是应该看神经内科的,这属于一种非常经典的神经肌肉接头疾病,本质上也是一种自身免疫反应所导致的疾病。
患者体内产生了乙酰胆碱受体的抗体,破坏了神经肌肉接头,影响了神经冲动的传递,所以患者会出现骨骼肌的病态疲劳现象,具有晨轻暮重、症状波动的临床特点,患者可以出现眼睑下垂、视物重影,也可以出现全身的疲劳无力等临床表现的。
这种患者需要完善肌电图检查,完善胸部CT以及血清当中相关抗体的测定明确诊断。在治疗方面主要是应用糖皮质激素等药物治疗。
重症肌无力是神经内科的疾病,所以如果有这种疾病的患者是应该看神经内科的,这属于一种非常经典的神经肌肉接头疾病,本质上也是一种自身免疫反应所导致的疾病。
患者体内产生了乙酰胆碱受体的抗体,破坏了神经肌肉接头,影响了神经冲动的传递,所以患者会出现骨骼肌的病态疲劳现象,具有晨轻暮重、症状波动的临床特点,患者可以出现眼睑下垂、视物重影,也可以出现全身的疲劳无力等临床表现的。
这种患者需要完善肌电图检查,完善胸部CT以及血清当中相关抗体的测定明确诊断。在治疗方面主要是应用糖皮质激素等药物治疗。
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