问重症肌无力属于什么科
病情描述:
重症肌无力属于什么科
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是属于神经内科的范畴。重症肌无力是一种神经肌接头病变,主要是由于神经肌接头处的胆碱酯酶清除障碍,造成乙酰胆碱分泌不足,从而导致肌肉无力的现象。
意见建议:
重症肌无力的患者,需要通过脑脊液检查、血常规、单纤维肌电图、乙酰胆碱含量测定、新斯的明试验明确诊断。明确诊断后,应尽早给予溴吡斯的明和糖皮质激素治疗。
为你推荐
-
什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
-
重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
-
重症肌无力属于什么病重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可以减轻。我国南方发病率比较高,重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进,甲状腺炎,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾病。通常以晨起时减轻,重复活动后症状加重,休息后又有程度不同的缓解,因此,晨轻暮重的趋势,此为本病主要的临床特征。重症肌无力发病的原因主要有两大类一类是先天性遗传性因素,这因素比较少见,与自身免疫无关。第二类就是自身免疫性疾病,比较常见。语音时长 1:28”
-
重症肌无力属于哪方面重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍,所引起来的自身免性疾病,所以说重症肌无力属于是自身免性疾病,属于是风湿免疫科疾病。临床主要是表现为部分或者全身骨骼肌无力,容易疲劳,活动后症状加重,经过休息后症状减轻。产生的病因一类是先天遗传,跟免疫没关系,另一类就是由自身免性疾病。发病原因目前不明确,跟感染、药物、环境因素都有一定的相关性。在临床表现上,发病初期患者往往感到眼或者肢体酸胀不适,或者视物模糊,容易疲劳,天气炎热或者月经来潮时疲乏加重,还有就是重症肌无力的有可能会出现眼睑下垂、复视、斜视、表情淡漠、构音困难、咀嚼无力、饮水呛咳、颈部发软、抬头困难这样的表现,严重的有可能出现肌无力危象,患者会出现肌无力加重,吞咽困难、呼吸困难等。语音时长 1:35”
-
重症肌无力看什么科病情分析:重症肌无力的患者应当看神经内科。重症肌无力是由于神经肌接头处的胆碱酯酶清除受到抑制,造成乙酰胆碱减少,从而导致患者出现肌肉无力的症状,这种疾病属于神经肌接头病变。意见建议:重症肌无力需要通过脑脊液检查,血常规,尿常规,重复电刺激,胸部CT,头颅CT等相关检查明确诊断。诊断明确后,应及早的给予胆碱酯酶抑制剂以及糖皮质激素进行治疗。
-
重症肌无力挂什么科病情分析:重症肌无力是要挂神经内科的,这是神经内科非常经典的一种疾病,也是一种常见的神经肌肉接头疾病。主要与患者免疫功能紊乱有关系,症状有轻暮重的现象,活动之后会出现加重,休息后症状能够减轻。意见建议:建议重症肌无力的患者一定要尽快就诊,要注意完善胸部CT检查明确有没有胸腺瘤。在治疗方面,通常给患者使用糖皮质激素以及胆碱酯酶抑制剂。
-
重症肌无力属于什么病重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可以减轻。我国南方发病率比较高,重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进,甲状腺炎,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾
-
眼睛重症肌无力看什么科出现这种疾病,是建议看神经内科的。重症肌无力属于神经内科非常经典的一种疾病,也属于经典的神经肌肉接头疾病。所以,去看神经内科是不错的选择的。眼肌型重症肌无力主要表现为眼睑下垂,患者也可以出现看东西重影、眼球活动障碍等临床表现。这些症状具有明显的波动性,一般早晨起来症状比较轻,到了下午症状又会出现加重