问重症肌无力看什么科
病情描述:
重症肌无力看什么科
答医生回答
病情分析:
重症肌无力的患者应当看神经内科。重症肌无力是由于神经肌接头处的胆碱酯酶清除受到抑制,造成乙酰胆碱减少,从而导致患者出现肌肉无力的症状,这种疾病属于神经肌接头病变。
意见建议:
重症肌无力需要通过脑脊液检查,血常规,尿常规,重复电刺激,胸部CT,头颅CT等相关检查明确诊断。诊断明确后,应及早的给予胆碱酯酶抑制剂以及糖皮质激素进行治疗。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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重症肌无力看什么科重症肌无力的患者,一般应看神经内科。重症肌无力是神经内科一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要以体液免疫介导为主,临床可以累及全身骨骼肌。首发的症状可以出现眼外肌无力、咽部肌无力或者是肢体肌肉无力等等。颅神经支配的肌肉较脊髓神经支配的肌肉更易受累。常常从一组肌群无力开始,逐步累及到其他肌群,直到全身骨骼肌。部分患者在短期内,同时出现全身肌肉无力现象,重症肌无力的患者肌无力典型的特点是肌肉持续收缩后出现肌无力,甚至瘫痪,经休息后症状减轻或缓解。多数患者晨起肌力正常或肌无力症状减轻,而在下午或傍晚肌无力明显加重,称为晨轻暮重型,其治疗主要包括药物治疗和胸腺治疗。语音时长 1:49”
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儿童重症肌无力看什么科目前来讲,儿童出现重症肌无力还是去看神经内科比较多的。重症肌无力属于神经内科的常见疾病,儿童也是重症肌无力的一些患病人群。神经内科的医生在处理起来还是有一定的经验的。当然,有一些大型的医院,儿科也是可以看重症肌无力的。重症肌无力在本质上是一种自身免疫反应性疾病,也属于一种神经肌肉接头疾病。患者因为免疫异常,体内出现了异常的抗体,破坏了神经冲动的传递,这些患者很多都伴有胸腺异常,甚至是有胸腺瘤。所以,完善胸部CT检查是非常重要的。要明确诊断还需要完善血清当中相关抗体的测定。语音时长 01:07”
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重症肌无力属于什么科病情分析:重症肌无力是属于神经内科的范畴。重症肌无力是一种神经肌接头病变,主要是由于神经肌接头处的胆碱酯酶清除障碍,造成乙酰胆碱分泌不足,从而导致肌肉无力的现象。意见建议:重症肌无力的患者,需要通过脑脊液检查、血常规、单纤维肌电图、乙酰胆碱含量测定、新斯的明试验明确诊断。明确诊断后,应尽早给予溴吡斯的明和糖皮质激素治疗。
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重症肌无力挂什么科病情分析:重症肌无力是要挂神经内科的,这是神经内科非常经典的一种疾病,也是一种常见的神经肌肉接头疾病。主要与患者免疫功能紊乱有关系,症状有轻暮重的现象,活动之后会出现加重,休息后症状能够减轻。意见建议:建议重症肌无力的患者一定要尽快就诊,要注意完善胸部CT检查明确有没有胸腺瘤。在治疗方面,通常给患者使用糖皮质激素以及胆碱酯酶抑制剂。
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眼睛重症肌无力看什么科出现这种疾病,是建议看神经内科的。重症肌无力属于神经内科非常经典的一种疾病,也属于经典的神经肌肉接头疾病。所以,去看神经内科是不错的选择的。眼肌型重症肌无力主要表现为眼睑下垂,患者也可以出现看东西重影、眼球活动障碍等临床表现。这些症状具有明显的波动性,一般早晨起来症状比较轻,到了下午症状又会出现加重
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眼肌型重症肌无力看什么科眼肌型重症肌无力应该看神经内科,重症肌无力是一种有补体和抗体介导的神经肌肉接头传递功能障碍,获得性自身免疫性疾病,它是神经内科的一种疾病。临床上治疗重症肌无力,主要是靠药物进行治疗,包括溴吡斯地明的对症治疗和免疫抑制剂糖皮质激素的治疗。溴吡斯地明对症治疗主要是对症改善它的症状治标不治本,而且有一些不