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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 31501次

• 肾脏受损会自动修复吗

  肾脏的受损，也主要看受损是什么情况，因为有时候我们就是说，急性肾衰的话，一般来说肾脏还是有自我修复的功能的，然后可以在一般是1-2周左右，肾功能逐渐恢复。但是如果说是慢性肾衰，或者说是各种原因，导致的肾小球肾炎，或者是IgA肾病，肾病综合征，或者慢性的肾脏的病变的表现的话，恢复起来可能就比较难。因为我们现在的临床上观察，发现就是说，肾脏的慢性疾病的表现的过程的话，恢复的几率可能是比较小一些，他只能说是，像一些慢性肾炎，慢性肾病的治疗上，只能是用药物，或者其他一些方法，能够让他得到缓解，或者延缓病程的发展。如果不处理的话，这个肾脏可能会，两三年就肾功能就会不行了，但如果经过医生的一些处理，药物的一些调整的话，可能时间会拉长，可能拉长五年六年，或者七年八年，以后才会肾功能不全，所以说不同的肾脏的疾病的原因，和处理的方法也是不一样的。

  

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  詹胜利 副主任医师解放军第309医院

  2018-12-20 23827次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子种类不同，可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%到85%，在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，临床较a型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
  语音时长 1:22”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-31 8005次

• 血友病a和血友病b鉴别
  血友病，一般被分为血友病a，血友病a和血友病c三种。血友病a和血友病b主要的区别就是它们所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它们的相同点是血友病a和血友病b均属x性连隐性遗传，一般由女性传递男性发病。
  语音时长 1:05”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-30 4423次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 2001次

• 血友病自动流血吗
  血友病患者会出现自动流血，也就是自发性的出血。血友病病人是一组由于基因异常所导致的先天性凝血因子缺乏，从而导致的出血性疾病，在轻度的磕碰，或者是较小的手术以后会出现出血不止，有一部分患者还会出现自发性的出血。也就是说患者在严格绝对卧床休息的情况下，依然有可能出现出血事件的发生，这与患者所缺乏凝血因子
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 224次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次