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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 31354次

• 反复输血好吗

  我们知道人在严重贫血的时候其实是症状非常重的，也是会危及生命的，所以这个时候就需要给患者输血。我们其实很多的疾病，由于患者本身克服不了这个问题，所以输血就是必然的。比如地中海贫血，比如有一些再生障碍性贫血在他得到缓解以前，可能需要反复频繁的输血。其实长期输血，每一个单位是200毫升的全血，尤其是输注单位远远大于20个单位的时候，其实容易产生一些问题。我们红细胞在体内也是有寿命的，衰老以后会破坏掉，会产生铁元素。我们知道铁元素是制造红细胞的重要原料，但是我们人体其实是没有排除铁的机制的。大量的红细胞反复在我们的体内无处排泄，就有可能沉积在我们的肝脏、心脏、脾脏、胰腺等等重要的脏器上面，造成这些脏器的功能损伤。比如肝硬化，甚至肝癌，胰腺有可能出现糖尿病，还有反复的心功能不全等等。所以其实反复输血也会有很多的问题，目前来讲我们有口服以及静脉的去铁的制剂，来帮助铁从体内驱除出去。否则血色病，或者铁过载，也会导致我们人的脏器功能障碍。

  

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  范芸 主任医师北京医院

  2018-10-15 12537次

• 血友病的输血
  血友病它是一种先天性的凝血因子缺乏的疾病，凝血因子是机体止血的主要物质，主要可以通过输血补充凝血因子，不能依据是否输血来确定是不是血友病的情况。本身血友病就是由于凝血因子的一个缺乏而导致的一个疾病，缺乏凝血因子八和缺乏凝血因子九，补充的血液成分也是不一样的。对于血友病可以补充的就是冷沉淀和血浆，对于血友病乙可以用凝血酶原复合物，每瓶凝血酶原复合物有二百个单位，相当于二百毫升血浆当中含有的凝血因子九的一个含量，可以输注凝血酶原复合物达到替代治疗的一个目的。
  语音时长 1:18”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-30 5793次

• 血友病乙输血
  首先，这个血友病乙主要是缺乏凝血因子9，而引起的出血性疾病，对于凝血因子9缺乏，他这个血友病乙地治疗主要是补充凝血因子9，那么对于这个凝血酶原复合物，也叫PPSB，它是用于血友病乙的，每瓶有二百个单位，相当于二百毫升的血浆当中含有凝血因子9的，可以输入这个凝血酶原复合物。如果没有凝血酶原复合物，我们就可以给他输注血浆，因为血浆当中既含有这个血友病的凝血因子Ⅷ，也有9因子，它是一个首选的治疗方法，但是用量过多会导致血容量过大，所以说它的应用的受到了一些限制，常规的话还是选用凝血酶原复合物的。
  语音时长 1:16”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-23 2551次

• 血友病需要化疗吗
  血友病不需要化疗。血友病是一种出血性疾病，由先天性凝血因子缺乏引起遗传性凝血功能障碍。因子9缺乏是血友病A型，这是一种X连锁隐性遗传病。一般母亲可能是携带者，女性传染，男性发病。如果孩子的母亲正常，姐姐可能会怀孕或者正常。建议及时给予对症治疗。静静的生活，避免创伤和流血，尽可能避免肌肉注射。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-16 1401次

• 血友病需要治疗么
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，由相应的凝血因子基因突变引起凝血因子缺乏。临床主要表现为关节，肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道，泌尿道，中枢神经系统出血，若反复出血，不及时治疗，可导致关节畸形和（或）假肿瘤形成，严重者可危及生命。意见建议：一旦确定血友病，需要预防性凝血因子替代治疗，若有出血应及时给予足量凝血因子替代治疗，出血后要进行物理治疗和康复训练。 物理治疗和康复训练必须在专业医师指导下进行。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1501次

• 血友病输血宜选什么血
  血友病输血宜选冷沉淀或新鲜冰冻血浆。血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血为特征，当患者出现自发或轻度外伤后出血不止、血肿形成及关节出血情况时应立即就医，可以在医生的指导下使用氨甲环酸、氨甲苯酸等药物进行治疗，也可以
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-01 99次

• 甲型血友病输血适用哪种
  甲型血友病是由于先天性的遗传因素导致患者凝血因子八的缺乏，进而影响患者的凝血功能，从而导致出血的症状发生。甲型血友病的患者尤其适合输入冷沉淀等血液制品，因为冷沉淀中富含凝血因子八，可以快速的补充患者的凝血因子，达到止血的治疗作用。如果在冷沉淀等一些血液制品缺乏的情况下，甲型血友病的患者应该要争取输入
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 256次