首先多囊肾是一种先天性的遗传性疾病,目前对于多囊肾的发病原因不清楚,可能是肾小管梗阻导致。
多囊肾一般都是两侧同时发生,早期主要是双侧肾脏内有少数的几个小囊肿。随着年龄的增大,疾病的进展,肾脏会布满大小不等的囊肿。它会压迫肾脏的实质,使正常的肾单位明显变少。
多囊肾绝大多数都是属于染色体显性遗传。它的发病一般40岁左右才会出现典型的症状,比如有腰部疼痛,腹部可以摸到肿块,肾功能会逐步减退。多囊肾的患者是显性遗传病,所以没有办法有效进行预防。
首先多囊肾是一种先天性的遗传性疾病,目前对于多囊肾的发病原因不清楚,可能是肾小管梗阻导致。
多囊肾一般都是两侧同时发生,早期主要是双侧肾脏内有少数的几个小囊肿。随着年龄的增大,疾病的进展,肾脏会布满大小不等的囊肿。它会压迫肾脏的实质,使正常的肾单位明显变少。
多囊肾绝大多数都是属于染色体显性遗传。它的发病一般40岁左右才会出现典型的症状,比如有腰部疼痛,腹部可以摸到肿块,肾功能会逐步减退。多囊肾的患者是显性遗传病,所以没有办法有效进行预防。
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