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新生儿代谢性疾病筛查

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医生主讲实录

新生儿代谢性疾病筛查是一种简易快速和廉价的血斑试验,通过筛查及早发现孩子是否患有先天性遗传病,进行及时治疗,使其健康成长。

有些先天性代谢性的疾病,虽然发病率很低,但能够严重影响孩子的智力发育导致终身残疾,在出生之前是无法做出诊断的,出生后的早期又没有任何的表现,但是一旦出现异常情况,神经系统已经受到不可逆转的损害,失去治疗机会。若能在出生以后早检查,早发现,早治疗,则可以使患儿免受损害,避免出现智力低下。

以上内容仅供参考

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