为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 31700次

• 丰胸的方式有哪些

  目前丰胸的方式，从市场上的主流方式来说主要有两种，第一种是自体脂肪移植丰胸，第二种是硅凝胶假体的植入丰胸。那么对于自体脂肪移植丰胸来说，它是采取我们身体上其他部位的自体脂肪，来进行胸部的填充。它有很多的好处，首先它来源于自身，不会出现异物的排异。其次这样的丰胸出来的效果，它的手感比较好。那么假体丰胸已经存在了很多年，它也是比较安全的，而且具有立竿见影的效果，并且这种材料经过FDA的论证，它也是无毒无害的，并且对我们乳腺肿瘤的发生和发展都没有任何影响的，也是极为安全的一种丰胸方式。

  

  01:05
  辛敏强 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-10-31 16826次

• 血友病的遗传方式
  血友病患者和正常女性结婚所生儿子为正常，女儿为携带者，正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各50%，其所生的儿子患病的可能性占50%，男女都为血友病患者的人结婚，其所生的子女均为血友病患者。
  语音时长 1:09”
  朱芳 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-06-30 3832次

• 血友病c的遗传方式
  血友病是遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要发病机制是活性凝血活酶生成障碍，导致凝血时间延长，一但轻微创伤后，就会有出血倾向，严重的患者没有明显外伤，也可发生自发性出血，危害健康。血友病分类不同遗传方式有所不同，血友病a，也称agh缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。血友病b，又称ptc缺乏症，凝血活酶成分缺乏症，为性联隐性遗传，本型中有出血症状的女性传递者，比血友病a多见。血友病c，又称pta缺乏症，凝血活酶前质缺乏症，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
  语音时长 1:55”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-02 4054次

• 血友病病因有哪些
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏，以导致出血性的疾病。先天性因子八缺乏为典型的性联隐性遗传的疾病。由女性传递，男性发病。控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1502次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1903次

• 血友病b型的遗传方式
  血友病B型的遗传方式为X连锁隐性遗传。血友病B型属于血友病的一种，通常是出现了遗传性凝血活酶生成障碍，是一种出血性疾病，而血友病B型多数是因子IX基因发生突变，导致凝血因子FⅨ功能发生了异常，并且缺乏活性，使患者出现了出血倾向，而血友病B型是通过X连锁隐性遗传，如果为男性患者，和正常女性结婚后会导致
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 298次

• 血友病的遗传方式伴x
  血友病甲是一种与x染色体基因有关的出血性隐性遗传病，大约每5000~10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致治关节损伤或畸形致残，先天性因子8缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 140次