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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 31691次

• 颈椎病手术方式的选择

  颈椎病，首先说它的分型，有这种颈型、神经根型、交感型、椎动脉型、脊髓型、食管型、混合型很多种，对于这样的一些，如果是手术方面的话，实际上有交感型、神经根型、包括一部分的颈型，我们可以如果说要手术的话，可能需要微创和介入的手术可以治疗，对于脊髓型的颈椎病，在早期和晚期的，因为开放和保守治疗，疗效是没有太多的这种差别的，文献报道，所以说我们现在目前为止的话，给病人予以微创手术治疗可以达到一个最好的性价比，而对于比较严重的脊髓型颈椎病，尤其是合并有走路不稳、踩棉花感、束胸感或者是手夹东西容易脱落无力，这些情况下的话，我们还是要尽快地开放手术治疗。

  

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  丁宇 主任医师中国人民解放军总医院第六医学中心

  2019-05-13 2786次

• 血友病c的遗传方式
  血友病是遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要发病机制是活性凝血活酶生成障碍，导致凝血时间延长，一但轻微创伤后，就会有出血倾向，严重的患者没有明显外伤，也可发生自发性出血，危害健康。血友病分类不同遗传方式有所不同，血友病a，也称agh缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。血友病b，又称ptc缺乏症，凝血活酶成分缺乏症，为性联隐性遗传，本型中有出血症状的女性传递者，比血友病a多见。血友病c，又称pta缺乏症，凝血活酶前质缺乏症，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
  语音时长 1:55”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-02 4052次

• 血友病丙的遗传方式
  血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血，活酶生产成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后的出血倾向，重症患者没有明显的外伤也可发生自发性的出血。血友病患者的遗传方式是血友病患者与正常女性结婚所生的儿子为正常，女儿则携带者，正常的男性与女性携带者结婚，所生的儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者，血友病假患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所的儿子患病的可能性占50%，男女都为血友病患者的人结婚其所生的子女均为血友病的患者。
  语音时长 1:35”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-27 1933次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1903次

• 血友病会遗传么
  血友病是一种遗传性疾病，血友病具有X染色体相关的隐性特征，从双亲之一传给孩子。男性发病，女性携带血友病基因当父亲患有血友病，而母亲正常时，男孩子不会出现血友病，所有的女孩将携带血友病基因，尽管其不受疾病的影响。当母亲是携带者而父亲正常时，每个男孩都有50%的几率患血友病，而每个女孩都有50%的几率成为携带者。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-21 2102次

• 血友病b型的遗传方式
  血友病B型的遗传方式为X连锁隐性遗传。血友病B型属于血友病的一种，通常是出现了遗传性凝血活酶生成障碍，是一种出血性疾病，而血友病B型多数是因子IX基因发生突变，导致凝血因子FⅨ功能发生了异常，并且缺乏活性，使患者出现了出血倾向，而血友病B型是通过X连锁隐性遗传，如果为男性患者，和正常女性结婚后会导致
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 298次

• 血友病的遗传方式伴x
  血友病甲是一种与x染色体基因有关的出血性隐性遗传病，大约每5000~10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致治关节损伤或畸形致残，先天性因子8缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 140次