问有地中海贫血怎么办
病情描述:
有地中海贫血怎么办
答医生回答
病情分析:
主要以预防为主。轻型无症状可不用治疗, 重型地中海贫血要进行造血干细胞移植,若不进行造血干细胞移植,患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命,同时配合使用除铁剂,长期输血,铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内,进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也有大的危险。
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地中海贫血有什么症状地中海贫血有什么症状,那么地中海贫血也是一种溶血性贫血,所以所有的溶血性贫血,应该有的症状,地中海贫血都应该有,那么一般的贫血,引起的头晕乏力、面色苍白,这些情况都会出现,重型的地中海贫血的话,病人出生以后就会逐渐出现,越来越严重的一个贫血,由于骨髓的造血极度的代偿,所以对重型地中海贫血来讲,除了贫血引起的症状之外,一部分病人,还会出现骨质的一些变形,出现特殊的一些面容,所以在幼儿身上能够看到一些,面部的一些特征性的改变。总体来讲的话,除了这个贫血之外,还有溶血的一些其他的改变,包括像肝脾的肿大,长期的输血以后的一些病人,可能会引起严重的血色病,出现心脏和肝脏的这些问题,都是地中海贫血的一些症状。01:21
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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地中海贫血怎么办一,一般治疗,注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素b12。二,红细胞注入,输血是治疗本病的主要措施,最好输入洗涤红细胞以避免输血反应,少量输入法仅适用于中间型和β型地贫,不主张用重型β地贫,对于重型β地贫应从早期开始给予中高输血,使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。三,铁螯合剂,常用去铁胺可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收,通常在规则输注红细胞一年至十到二十个单位后,进行铁复核评估,如有铁超负荷则开始应用鳌合剂,去铁胺每晚一次连续皮下注射12小时或加入等渗,葡萄糖液中静滴8至12小时,每周五至七天,长期应用。语音时长 1:45”
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,希腊,马耳他,塞浦路斯,叙利亚和土耳其等民族中比较多,所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%,a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。语音时长 1:36”
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地中海贫血怀孕怎么办病情分析:地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血,由于珠蛋白基因缺失或不突变,导致珠蛋白链合成障碍,引起血红蛋白的组成成分发生改变,导致慢性溶血性贫血。轻度地中海贫血,因正常基因的代偿作用,这一类患者一般无明显的临床症状,血红蛋白大多数也在正常范围内。由于代偿能力有限,在怀孕期间,轻型地中海贫血也容易出现贫血及相关并发症。 轻型地中海贫血,在怀孕期间,应常规行铁元素测定,在检验结果指导下进行补铁,及时纠正缺铁及贫血。意见建议:做好产前筛查,产前诊断,及时发现重型地中海贫血胎儿,及时终止妊娠。
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儿童地中海贫血怎么办儿童地中海贫血首先明确类型,根据检测结果分辨是轻型、中间型或重型贫血,进而采取不同治疗方法。对于轻型贫血,因为无明显表现,通常无需治疗;对于中间型贫血,需要一年输血1-2次,维持血红蛋白高于90-110g/L。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,
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地中海贫血地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的,患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,本病属于遗传性的疾病,在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状,患者还会出现发育不良等情