问重症肌无力是不是过敏
病情描述:
重症肌无力是不是过敏
答医生回答
病情分析:
重症肌无力不是过敏。这些患者往往是由于各种病因导致机体产生攻击自身细胞的抗体,因此患者就容易出现抗乙酰胆碱受体抗体,导致患者出现肌无力的症状。
意见建议:
建议这些患者需要积极配合医生进行规范的治疗,平时要多休息,避免熬夜和过度的劳累。在饮食上一定要清淡,多吃新鲜的蔬菜和水果,吃一些富含优质蛋白的食物。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力是不是过敏首先说重症肌无力不是过敏反应,过敏是机体在抗原的介导下出现抗体引发的变态反应,重症肌无力它的产生是由于一些受体抗体所致。重症肌无力是一种罕见的由自身抗体引起的神经肌肉疾病,属于获得性自身免疫性疾病,发病机制有体液免疫,细胞免疫与补体共同参与,其特征是神经肌肉接头传递功能障碍,骨骼肌无力,所以重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它不是过敏性的疾病,在治疗上重症肌无力和过敏也不是一致的。语音时长 01:32”
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儿童大小眼是不是重症肌无力如果儿童出现了双侧眼睑眼裂大小不等,这些患者不一定是重症肌无力,有一些患者有可能是存在动眼神经的麻痹或者面神经的麻痹或者是因为存在先天性的因素,导致患者左右眼裂的不等大,对于这些患者来说建议要到医院进行诊治。重症肌无力的患者也有可能出现单一的一侧眼睑受累,这些患者双侧眼裂也是不等大的,患者往往表现为晨轻暮重的特点,对于存在重症肌无力的患者来说可以应用一些激素,人免疫丙种球蛋白,胆碱酯酶抑制剂等药物进行治疗。语音时长 01:08”
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儿童大小眼是不是重症肌无力病情分析:儿童大小眼不一定是重症肌无力,有些儿童的大小眼是由于先天发育所造成的,是一种正常的现象。而重症肌无力的患者,主要是表现为一侧或者双侧眼睑不自主的下垂,有晨轻暮重的表现。意见建议:当儿童出现大小眼的症状时,需要及时的去神经内科进行检查和治疗,患者需要完善肌电图,重复电刺激,新斯的明试验,乙酰胆碱受体含量测定以明确诊断。如果确诊为重症肌无力,需要及时的给予溴吡斯的明以及糖皮质激素治疗。
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重症肌无力病因病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,病因与自身免疫相关,大部分重症肌无力患者血清中可以检测到抗乙酰胆碱抗体,少数患者血清中可以检测到MuSK抗体,其肌无力症状经过血浆交换治疗可以暂时得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。意见建议:重症肌无力患者应尽早就诊神经内科,在医师的指导下进行治疗,平时应注意休息,按医嘱服药,不可自行停药减药,平时应尽量避免安眠药、喹诺酮类抗生素等可能加重病情的药物,不要熬夜,不要酗酒,保证睡眠质量。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风