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• 重症肌无力的病因有哪些

  有关重症肌无力的病因，还是有一些不是非常明确的，它应该是后天获得性的，自身免疫性的疾病。目前绝大多数的，占主导地位的说法，胸腺由于某些原因变化产生了抗体，这个抗体叫乙酰胆碱受体抗体，对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击，就导致了这个病。当然不是说乙酰胆碱受体抗体是所有的重症肌无力都能检测到的，还有一部分人乙酰胆碱受体抗体是阴性的，这些阴性的，总之它是一个累及神经肌肉接头处，突触后膜上的自身免疫性的疾病。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 11080次

• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 23957次

• 重症肌无力的病因
  重症肌无力是一种表现为神经，肌肉传递障碍，获得性自身免疫性疾病。临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加剧，休息后减轻。重症肌无力，多数的患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，又因大多为感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠，分娩等等。重症肌无力的真正病因目前尚不明确，目前普遍认为神经肌肉接头突触后膜，乙酰胆碱酯酶数目减少和功能丧失，可能是该病患者发生肌无力的原因。
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  王东梅 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-25 1656次

• 重症肌无力的病因
  重症肌无力的发病原因可分为两类：第一类，先天遗传性，极少见，与自身免疫无关。第二类，自身免疫性疾病最常见，发病原因尚不明确，普遍认为与感染，药物，环境因素有关。同时重症肌无力患者中，有65%至80%，有胸腺增生。10%至20%伴发胸腺瘤。临床可表现为，发病初期患者，往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热和月经来潮时，疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力。显著特点是，肌无力于下午或傍晚，劳累和加重，晨起或休息后减轻。重症肌无力患者，全身骨骼肌均可受累，可表现以下症状：如眼皮下垂，视物模糊，斜视，复视，眼球转动不灵活，咀嚼无力，饮水呛咳，吞咽困难，表情淡漠，苦笑面容，讲话大舌头，常伴有鼻音，抬头困难，耸肩无力，抬臂，梳头，上楼梯，下蹲，上车困难等症状，如发现病症，应及时的进行治疗。
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  赵微 主治医师锦州市中心医院

  2018-10-20 2157次

• 重症肌无力的病因
  病情分析：重症肌无力主要与体内的免疫功能异常有关系，这些患者体内出现了异常抗体，比如出现乙酰胆碱受体抗体，破坏了神经肌肉接头的传递，从而导致患者出现了相应的临床表现，这就是这种疾病的病因了。意见建议：建议重症肌无力的患者平时要注意避免受凉感冒，一旦感冒会导致病情的忽然加重。患者平时要注意规范的服用胆碱脂酶抑制剂以及糖皮质激素治疗。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-02-27 602次

• 重症肌无力鉴别
  病情分析：重症肌无力的临床特点是部分或者全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和治疗后症状减轻。需要与以下疾病相鉴别，具体包括Lambert-Eaton肌无力综合征，肉毒杆菌中毒，肌营养不良，延髓麻痹，多发性肌炎等。意见建议：怀疑重症肌无力的患者应尽早就诊神经内科，在医师的指导下进行检查，明确病因后需在神经内科定期复诊，在医师的指导下进行用药。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-24 802次

• 重症肌无力的病因机理
  重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍引起来的，自身免性疾病，临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力，活动后症状加重，休息后症状能够减轻。重症肌无力分为两大类一类是先天遗传性比较少见，跟自身免疫没有任何关系，第二类就是自身免疫性疾病比较常见，但发病原因的话尚不明确，普遍认为跟感染、药物、环境都
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 307次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次