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• 新生儿遗传代谢病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查，目前我们国家比较强制性做的，大概三到四种，主要是：苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是我们国家强制性的筛查。当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，我们国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点，一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话，目前大概在2000年左右，像美国，欧洲，日本，这些西方发达国家，基本上百分之百的小朋友，都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题，还有大家意识的问题，目前串联质谱筛查的话，范围比较偏小一点，实际上按照我们国家，目前这种情况，应该所有的小朋友，都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步，有可能新的基因筛查，也会跟提上来。所以随着技术的发展，有可能在北京，上海，广州，这种大一点的城市，可能会率先开展一些基因的筛查。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 47416次

• 新生儿听力筛查未通过怎么办

  新生儿如果是听力筛查未通过，这种情况实际上在临床上也是比较常见的，家长也不用太担心。我们一般可以在一个月以后，再复测一下他的听力，看看他的听力能不能通过筛查。当然家长如果要是有这方面担心，我们可以尽快地到医院做先天性耳聋的筛查。通过我们的基因检测，可以看看这个小朋友是不是有一些先天性耳聋的一些基因的携带。如果是属于先天性耳聋这方面的范畴，就需要尽快去五官科给他进行治疗，比如加装一些人工耳蜗。如果要是有些药物，或者一些高频的声音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要进行专门的遗传门诊的咨询。当然绝大部分的小朋友，都是那种一过性的没有通过，也没有一些像我们的先天性耳聋，这方面的一些基因缺陷。那么我们在一个月以后，再进行一个复测，如果他能够顺利地通过了之后，也没有什么太大的关系。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 43403次

• 新生儿疾病筛查选什么
  一般情况下，主要是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。新生儿甲状腺功能低下，多属于先天性疾病。是新生儿先天性疾病筛查的主要病症之一，是完全可以治愈的，主要是给予胃阴性补充甲状腺激素，同时还要筛查苯丙酮尿症。这两个疾病都是属于分泌遗传代谢理方面的，一旦有感染以后，患病以后，都有可能造成宝宝的生长发育的异常以及智力的异常。所以要积极进行筛查，及时的补充口服药物治疗，或者是特殊的饮食进行治疗。如果不积极治疗，有可能会导致孩子不能健康的生长。
  语音时长 1:17”
  袁玲 主治医师徐州市第一人民医院

  2018-09-21 1501次

• 新生儿疾病筛查什么科
  一般新生儿疾病筛查在产科就可以做，新生儿科也可以查。一般的检查方法包括，选班试验法，它是一种简易、快速和廉价的方法。通过筛查可以及早发现孩子是否患有性的遗传病，有些先天性的代谢性的疾病，虽然发病率很低，但能够严重影响孩子的智力发育，并且可以导致终身的残疾。在出生之前无法做出诊断，出生之后早期有没有任何症状，但是一旦出现异常情况或者神经系统已经受到不可逆转的损害，失去治疗机会。所以在出生以后早检查早发现早治疗，即可以使幼儿免受其害。
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  苏娟 主治医师济宁医学院附属医院

  2018-12-01 2056次

• 新生儿疾病筛查什么科
  儿科或是挂儿科的保健中心，医院如果没有单独的儿童体检中心，那么可以挂儿科，因为那有儿童保健中心是可以为孩子进行体检。第一次带宝宝体检时，要带的证件有：户口簿、宝宝的出生证明、爸妈的身份证。有的地方还需要带疫苗接种记录等。
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-12-17 1302次

• 新生儿疾病筛查怎么查
  进行新生儿疾病的筛查，包括先天性甲状腺功能低下症的筛查、苯丙酮尿症的筛查等等。这些一般都是通过采血，然后进行涂片检查。另外还有听力的筛查，一般出生42天以内，都需要进行听力的筛查，出生三天以内都需要进行血液的采集。
  杨金花 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-12-18 2802次

• 新生儿眼底疾病筛查
  新生儿眼底疾病，最常见的就是早产儿的视网膜病变，多发生于早产儿，所以在医师进行筛查的时候，因为早产儿视网膜病常发生于早产儿，要询问婴儿是否有过温箱内过度吸氧史，还有对婴儿进行眼底的检查。检查的方法并不困难，检查前先要充分散大瞳孔，检查的时候要对眼球进行表面的麻醉，然后用开睑器将眼睑分开，再用间接眼底
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 271次

• 新生儿疾病筛查原则
  一般是自愿和知情原则，新生儿疾病筛查是指通过血液检查，对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛。使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因为脑、肝、肾等损害，导致生长智力发育障碍甚至死亡。目前，这个筛查有很大的参考性，如果存在异常还需要再次的复查，一般是对出生后72小时的新生儿进行筛查，而且哺乳
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-24 274次