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• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 6968次

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 22903次

• 重症肌无力只能靠药物维持吗
  重症肌无力它的治疗手段比较丰富，重症肌无力的病情，目前有些可以得到有效控制，它的治疗包括药物治疗，静脉用免疫球蛋白，血浆置换治疗，以及胸腺治疗，药物治疗包括对症治疗及免疫治疗，有些药物有可能会需要终身服用或者是需要服用很长一段时间，比如糖皮质激素，在急性期使用糖皮质激素之后，经过缓慢减量激素在达到最佳效果后缓慢减量，并维持在能发挥最大效果的最小剂量上，所以糖皮质激素需要很长期的用药维持。
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  高勇 主治医师枣庄市中医医院（北京中医药大学枣庄医院、北京中医药大学第四临床医学院）

  2019-10-21 1611次

• 重症肌无力禁忌药物
  重症肌无力它是一种神经一肌肉接头的疾病，所以应用一些药物可能会使病情加重或者可以使疾病复发，患者在选用药物的时候一定要注意。在常用的药物中，对重症肌无力禁用或者是慎用的药物都有哪些?比如说奎宁、吗啡、氨基糖苷类抗生素、新霉素，还有比如地西泮、苯巴比妥等镇静药物，都有可能使重症肌无力的病情加重或者是复发，所以大家在平时的生活中一定要注意选择自己的用药，防止疾病的加重。
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  于海燕 副主任医师锦州市中心医院

  2018-10-03 4855次

• 重症肌无力用药物维持能坚持多久
  病情分析：不同的药物维持时间是不一样的。比如溴吡斯的明一般来说可以维持4~6个小时。如果是应用强的松、人免疫球蛋白可以维持数天至数月。意见建议：建议重症肌无力的患者平时要多休息，避免熬夜和过度的劳累，还要清淡饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，吃一些富含优质蛋白的食物，患者要树立战胜疾病的信心。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-06-24 1103次

• 重症肌无力有什么药物治疗
  病情分析：重症肌无力的药物治疗包括：1、胆碱酯酶酶抑制剂（如溴吡斯的明），为一线药物。2、免疫抑制剂（糖皮质激素、硫唑嘌呤、他克莫司、环磷酰胺、吗替麦考酚酯、利妥昔单抗），其中糖皮质激素为一线药物，可使70%～80%患者得到改善。3、静脉注射用丙种球蛋白。4、血浆置换。意见建议：如患有重症肌无力，建议神经内科及时治疗，在医生指导下结合病情选择合适的药物治疗。除了药物治疗以外，轻型的重症肌无力患者可进行呼吸肌训练和力量训练来改善肌力。患者应控制体重，适当限制日常活动，注射季节性流感疫苗等，有助于病情的控制。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-06-18 1603次

• 重症肌无力用药物维持能坚持多久
  根据患者病情决定，最久可能是终身服药。重症肌无力通常药物治疗需要至少进行1至2年则可痊愈，如果病情较重则可能需要进行终身服药。患者也可以考虑使用激素类药物和免疫抑制剂等药物进行治疗，具体服药种类和要求需要根据医嘱进行服药，合并其他疾病的重症
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2025-03-31 0次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次