为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 31769次

• 胃炎是怎么分类的

  胃炎根据它的病情的发病的情况、时间，一般的分成急性胃炎和慢性胃炎。那么对于慢性胃炎，我们又根据病理的一些表现，分成了慢性非萎缩性胃炎和慢性萎缩性胃炎。那么我们在内镜底下，针对慢性萎缩性胃炎，主要是可以见到红白相间，以白象为主，或者是胃的黏膜变薄，血管可以透见，再严重的可以见到肠上皮化生。而慢性非萎缩性胃炎，主要是胃部的一些红斑，然后以及一些炎症的表现。但是我们在内镜底下的观察，和我们病理的符合率，是有很大的差异的，也就是说有一部分病人，在内镜下，看着像是萎缩性胃炎，或者不是萎缩性胃炎，但是它的病理的符合率，跟它不到40%，因此我们在诊断慢性萎缩性胃炎当中，主要是要根据病理的结果来诊断。那么为什么，我们反复强调萎缩性胃炎呢，因为萎缩性胃炎相比非萎缩性胃炎而言，更重一些。但是，它们不仅仅是一个程度的变化，因为随着人的年龄地增长，本身腺体的萎缩，是一种正常的现象。但是腺体的萎缩，如果超越了年龄的因素，或者是甚至于出现了严重的肠上皮化生，甚至于高级别的上皮内瘤变。我们现在一般认为，它是癌前的病变，就需要用手术或者其他方式来进行干预，那么很多人谈到萎缩性胃炎以后，感到非常恐惧，其实萎缩性胃炎，只是和胃癌的发生率更高一些，但是并不是说所有的萎缩性胃炎，都一定会发展成胃癌，所以大家对此也不必过于的恐慌。

  

  02:11
  张喆 副主任医师中日友好医院

  2018-06-13 25621次

• 血友病是怎么分类的？
  血友病是一组先天性的凝血因子缺乏所导致的出血性疾病，它的分类按照所缺乏的凝血因子来进行的。如果缺乏凝血因子八因子则分类为甲型血友病。如果是缺乏凝血因子九因子则分类为乙型血友病。不管是甲型血友病还是乙型血友病，又可以按照所缺乏凝血因子的严重程度进一步分为轻度血友病，中度血友病和重度血友病。凝血因子缺乏的严重程度越重，血友病的病情越重，患者临床出血的风险越大。如果是重型的血友病患者甚至有可能会出现严重的出血事件，如脑出血从而危及生命。所以，血友病病人首先要进行分型，其次还要进行严重程度的分类。
  语音时长 01:15”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-05-11 2020次

• 血友病的分类
  首先，血友病的分类常见的就是两种，就是血友病A或者是血友病B，那么人体当中的凝血因子，都是由基因来进行操控的。凝血因子Ⅷ的基因突变，可以导致不能够合成正常的凝血因子Ⅷ，就产生了血友病A，而且血友病B,它的产生，就是管理凝血因子Ⅸ合成的基因发生了突变，形成了血友病B，那么对血友病A,还是比较常见的，占整个血友病患者当中的85%，血友病大概只占到这一类的15%左右。另外，还有一个血友病丙，那么这个血友病的这个类型，就更加的少见了，一般是很少碰到的，对于这一类病人，平常的治疗，就是替代治疗，输注血浆和冷沉淀，以及凝血酶原复合物。
  语音时长 1:19”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-23 2507次

• 什么是血友病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，轻微创伤后有出血倾向，有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术，除非做了充分准备，出血时采取止血治疗，替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变，治疗以按需治疗和预防治疗为主，而每年的4月17日为世界血友病日。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-30 3402次

• 什么是血友病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血，出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-04 2601次

• 什么是血友病
  血友病是性染色体遗传性疾病，致病基因位于X染色体上。血友病A，血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病，表现为女性携带致病基因，男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血的倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。血友病在分类方面分为甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，这种情况是九因子缺乏，还有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-22 809次