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• 肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

  实际上这是不同的两个病，但是它有一些相同的表现。肝豆状核变性就是我们的人体，肝脏对铜的代谢出现了异常。那么铜会在体内，特别是脑子里面蓄积，导致我们中枢神经的损害。帕金森病是因为多巴胺的代谢功能紊乱，那么这两个病是不同的。应该来说肝豆状核变性这个病，治疗起来比帕金森病还要难一些，帕金森病我们治疗起来，先通过药物，到后期再通过手术治疗，疗效会相对好一些。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 3197次

• 50岁女性能怀孕吗

  50岁的女性已经处于围绝经期，很多妇女在这个阶段已经停止月经，即已经闭经，如果出现闭经，就没有成熟的卵子发育成熟，就不会有成熟的卵子排出，这种情况肯定是不能怀孕了。正常的妊娠是成熟的卵子和精子的结合，形成受精卵，从而形成胚胎、胎儿。如果在50岁还有正常的月经，可以通过妇科B超检查、性激素6项检查了解卵巢的情况，如果检查提示卵巢功能已经趋于衰退，不能够有正常的卵子形成，也是不能再怀孕了。

  

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  崔志利 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-08-17 6903次

• 女方患有肝豆状核变性能生育吗？
  如果女性存在肝豆状核变性，建议这些患者尽量不要生育，因为肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，容易导致患者的子女将来发病。因此，从优生优育的角度上不主张患者生育。无论是女性还是男性的肝豆状核变性患者，与非肝豆状核变性患者结婚之后，都有可能会导致患者的子女出现基因的携带。并且，这些患者还需要长期的应用药物进行驱铜治疗，这些药物会导致胎儿出现畸形，因此建议这些患者尽量不要怀孕。患者平时还要多休息，避免熬夜，避免过度的劳累。
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  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-02-19 2099次

• 肝豆状核变性能生育吗
  这种疾病是不可以生育的，肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，其发病率约为五十万到一百万分之一，以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环为其临床特征。一、肝豆状核变性这种疾病的患者是不应该生孩子的，这是由于肝豆状核变性这种疾病会通过人们的血液遗传给下一代，会导致孩子也患有肝豆状核变性这种疾病，而且肝豆状核变性这种疾病对人们的肝脏、肾脏都是有一些损害的。二、肝豆状核变性这种疾病的患者会出现一些退行性病变情况，而且会导致人们身体出现智力障碍，肝豆状核变性这种疾病的手术患者还会引发一些癫痫疾病。三、通过进行协同检查还有尿液检查，是可以诊断身体是否患有肝豆状核变性这种疾病，如果患有这种疾病，血清的铜总量会出现降低，尿铜排出量会出现增高。
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  徐春玲 主治医师南方医科大学深圳医院

  2018-10-02 10509次

• 肝豆状核变性能治好吗
  肝豆状核变性检测是是以铜代谢为主的遗传性疾病，可致肝脏神经等不同脏器的损伤，临床检测要同更具有诊断意义，并可根据尿酮的水平评估病情和指导用药治疗，其中又以24小时尿铜更为意义，建议去正规医院做个微量元素测定，肝功能检查和血常规，尿常规的检查平时的时候一定要饮食清淡，少吃辛辣刺激性的食物，多吃些水果蔬菜。
  王玉凤 主治医师淄博市第一医院

  2018-11-24 1801次

• 肝豆状核变性可怕吗
  病情分析：这种疾病还是比较可怕的。特别是如果发现比较晚，会对患者的功能造成明显的损伤。这种疾病是一种遗传性的疾病，患者可以出现中枢神经系统的损害，比如出现帕金森综合征的表现，也可以导致肝功能的损伤。意见建议：建议患者要早期就诊，要注意完善铜蓝蛋白的化验，完善基因的筛查。在日常生活当中，尽量少吃含铜比较高的食物，比如坚果类。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-07-02 1602次

• 肝豆状核变性能治好吗
  肝豆状核变性又称为Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。本病在我国较为常见。正常人体内含铜量为50-150mg，分布在不同组织的蛋白质和血液中，其中以肝脏最多，同时肝脏也是铜代谢的主要部位。血清铜蓝蛋白降低是诊断本病的重要依据之一。Wilson病是少数先天性遗传性疾病中可以治疗的疾
  闫杰 主任医师北京地坛医院

  2018-11-13 8277次

• 肝豆状核变性的表现
  肝豆核变性多见于青少年，疾病起病比较缓慢，没有经过治疗的多会出现肝脏和神经损害的症状。神经系统症状突出表现为锥体外系症状，肢体舞蹈样，手足徐动样的动作及肌张力障碍，表情怪异，静止性意向性姿势性的震颤，肌强直，运动迟缓，构音障碍，吞咽困难，屈曲姿势，还有皮质小脑，锥体系下丘脑损害。肝脏症状表现为非特异
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 126次