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• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 6975次

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 22922次

• 重症肌无力挂什么科
  重症肌无力的患者应该挂神经内科，重症肌无力是神经内科一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变部位在神经肌肉接头的突出后膜上，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。其主要临床表现为骨骼肌肌疲劳，活动后症状加重，经休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后，患者症状明显减轻，肿的发病率为十万分之零点五，患病率约为十万分之十。重症经历的临床表现为多种多样，取决于受理的骨骼肌，其治疗主要包括药物治疗，胸腺治疗，胸腺治疗常包括胸腺切除术和胸腺放射治疗。
  语音时长 1:40”
  袁俊丽 主任医师邯郸市第一医院

  2018-11-01 3604次

• 重症肌无力怎么确诊
  首先要有典型的临床特征，主要表现为晨轻暮重，休息后好转，重复用力则加重，临床上有眼肌型、脑干型和全身型，还要结合辅助检查：新斯的明试验，肌内注射甲基硫酸新斯的明，观察三十分钟内，肌力显著改善的，如眼睑明显增大，呈阳性。还有重复电刺激检查，给予神经低频刺激，频率为135赫兹，持续时间为三秒，观察波幅的衰减情况，如果定位的波幅衰减达到至少10%，检验结果为阳性，这个结合起来就可以进行诊断。其中自身的抗体实验，比如乙酰胆碱受体抗体的检查，如果结果是阳性的，对于重症肌无力的诊断是有意义的。
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  袁玲 主治医师徐州市第一人民医院

  2018-06-29 3900次

• 重症肌无力挂号怎么挂
  病情分析：此类患者可以挂神经内科的号进行就诊，这些患者往往是由于各种病因，导致机体产生攻击自身细胞的抗体，容易导致患者出现神经肌肉接头递质传递障碍，患者就容易出现全身肌肉的无力症状。意见建议：建议此类患者需要及时医治，越早治疗将来的预后会越好，如果错过了最佳治疗时间，患者的症状会进行性的加重，此类患者平时要注意防寒保暖，避免感冒发烧。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-06-27 601次

• 重症肌无力挂什么科
  病情分析：重症肌无力是要挂神经内科的，这是神经内科非常经典的一种疾病，也是一种常见的神经肌肉接头疾病。主要与患者免疫功能紊乱有关系，症状有轻暮重的现象，活动之后会出现加重，休息后症状能够减轻。意见建议：建议重症肌无力的患者一定要尽快就诊，要注意完善胸部CT检查明确有没有胸腺瘤。在治疗方面，通常给患者使用糖皮质激素以及胆碱酯酶抑制剂。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-02-22 902次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次

• 重症肌无力要挂什么科
  重症肌无力患者要挂神经内科。因为重症肌无力属于神经系统疾病，是一种自我免疫系统的紊乱。如果合并有胸腺瘤的话，也可以就诊于胸外科。重症肌无力患者平时饮食宜以低脂肪食物为主，多吃蔬菜，多补充维生素，注意休息，避免劳累和剧烈运动。病情严重的时候要
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2025-03-31 0次