为你推荐

• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

  01:09
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 99029次

• 怎样治疗地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，因此这个药物治疗疗效非常有限，主要是根据症状，贫血的症状和严重程度来进行治疗，一般治疗包括：第一，可以补点叶酸、B12这一类的物质，同时注意休息。第二，如果贫血严重可以输血。第三，反复输血以后，引起体内铁过多，铁过载，那么要进行去铁治疗。一部分病人脾脏切除，切脾也能缓解，减轻贫血的症状。比较严重的贫血，输血依赖程度很高的，可能要进行异基因的造血干细胞移植来根治，关于基因治疗这一块，目前还在临床实验阶段，目前还没有全面地走向应用。

  

  01:27
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 25038次

• 地中海贫血基因
  地中海贫血基因，根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因，β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。1.、孕前筛查：通过血常规，血红蛋白，电泳等方法发现携带者；2.、基因检测：孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；3.、产前诊断：中孕期（17—22周）行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。
  语音时长 1:36”
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-08-25 10917次

• 地中海贫血a基因缺失
  地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因。地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血的病人，父母往往是轻微地贫的人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国a地贫基因携带率为2.64%，所以地中海贫血a基因缺失就是缺失了a基因。对于地中海贫血最有效的预防措施，就是防止重型患者的出生，这一点对地中海贫血高发区的夫妻尤为重要。孕前甚至是婚前，最好就知道夫妻双方是否为地中海贫血患者，这样就可以预防。
  语音时长 1:32”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-25 8574次

• 什么是地中海贫血基因
  根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因，β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。携带这两种基因的人群易发生地中海贫血。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-26 2802次

• 地中海贫血基因分哪些
  地中海贫血基因，根据合成障碍的肽链不同，将其分为α和β两种地中海贫血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因；β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。 1、孕前筛查，通过血常规、血红蛋白、电泳等方法发现携带者。 2、基因检测，孕前和早孕期通过基因检测技术，明确α,β珠蛋白基因的异常，为产前诊断做准备。 3、产前诊断，中孕期羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无阿尔法和贝塔珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫和畸形患儿的出生。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-25 3201次

• 地中海贫血基因分型
  地中海贫血基因，根据合成障碍的肽链不同，将其分为α和β两种地中海贫血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因；β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。1、孕前筛查，通过血常规、血红蛋白、电泳等方法发现携带者。2、基因检测，孕前和早孕期通过基因检测技术，明确阿尔法贝塔珠蛋白基因的异常，为
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 942次

• 怎样判断是地中海贫血
  地中海贫血是一种遗传性的基因缺陷性的疾病，因为基因缺失或者突变导致血红蛋白合成障碍，因而引起红细胞破坏的溶血性贫血。
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-06-28 6041次