肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传性铜代谢异常疾病,引起该病的常见原因,包括胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷和金属硫蛋白基因或调节基因异常等,导致大量铜储积在体内重要脏器组织,影响细胞的正常功能。
常见的临床表现有进行性加重的锥体外系症状、肝硬化及角膜色素环。可危害脑部、肾脏、角膜等,甚至出现精神症状,言语困难等。常见的并发症有门静脉高压、上消化道出血、肝性脑病等。该病的日常饮食需注意摄入低铜饮食,治疗以药物治疗为主。
肝豆状核变性属于常染色体隐性遗传性铜代谢异常疾病,引起该病的常见原因,包括胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷和金属硫蛋白基因或调节基因异常等,导致大量铜储积在体内重要脏器组织,影响细胞的正常功能。
常见的临床表现有进行性加重的锥体外系症状、肝硬化及角膜色素环。可危害脑部、肾脏、角膜等,甚至出现精神症状,言语困难等。常见的并发症有门静脉高压、上消化道出血、肝性脑病等。该病的日常饮食需注意摄入低铜饮食,治疗以药物治疗为主。
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