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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 31712次

• 90%乙肝携带者会发病吗

  有的朋友认为，绝大部分乙肝病毒携带者，90％以上的乙肝病毒携带者终身不会发病，这种说法是正确的吗，这种说法是欠妥的。在咱们国家乙型肝炎现在大约有9000万左右，而乙肝这个病毒发病的有2000到3000万左右人群，它的比例就相当于占整个乙肝在患者的1/3左右。这就说明，并不是大部分的乙肝不发病。统计学分析，流行病学调查认为，携带者每年大约有1/4到1/5的人群可能会发病，转氨酶升高等等。因此对于携带者来说是非常被忽视的一个状态。很多人携带者反复查，今年查明年查肝功能都是正常的，很多病友他就懈怠了，认为我正常我就不会发病。但是这种发病年龄是没法确定的，今年明年你查是正常的，也可能后年就不正常了，一定让他每年定期的复查。一般携带者我们建议每半年复查一次，以及早的发现自己是否发病了。

  

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  李蕴铷 主任医师北京中医药大学东直门医院

  2019-01-11 185946次

• 血友病携带者会发病吗
  血友病携带者预计平均凝血因子水平是健康人群凝血因子水平的50%，所以说大部分携带者是没有症状。凝血因子水平为正常人凝血因子的40%到60%，携带者可能会有一些出血倾向，大部分都是在正常范畴，只有极少数的一些携带者，由于极度失活现象，凝血因子可以在中型或者是重型患者范围之内，这一部分患者在急性手术或者是创伤手术过程中，可能会出现出血情况；另外，还有一些凝血因子水平很低的一类女性，常常会表现有月经过多，还有就是医疗干预后出血症状，所以这一类患者一定要积极查看一下凝血因子水平，必要的时候也可以用一些药物进行治疗。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-29 2638次

• 血友病一般几岁会发病
  血友病的患者可以从幼儿时期就发病，也可以一辈子都不发病，这与血友病患者疾病严重程度有一定的关系。血友病属于基因病，它是由于基因异常所导致的先天性的凝血因子缺乏，从而导致的一组出血性疾病。根据所缺乏的凝血因子的严重程度，可以将血友病再进行严重程度的划分，分为轻型血友病，中型血友病和重型血友病。如果是轻型的血友病患者，有可能一辈子都不会出现自发性的出血事件，也就是说，一辈子也不会发病，而如果是重型的血友病患者，由于所缺乏的凝血因子程度较重，往往在婴幼儿时期就可能会有出血事件发生。
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  李方方 主治医师开封市中心医院

  2020-04-14 5386次

• 血友病会反复发病吗
  该病目前尚无根治的办法，所以会反复发病的，建议中西医结合治疗，出血后替代治疗是血友病最主要的治疗手段，即发生出血时将凝血因子浓缩制剂及时注入静脉以达止血效果。替代治疗的原则是早期、足量、疗程足，并根据出血部位和出血严重程度来决定替代治疗的剂量和疗程。预防治疗是通过定期、常规、连续预防性输注凝血因子，使患者体内凝血因子水平长期维持在1%以上，以保证患者处于接近正常人的健康水平，维持关节肌肉的正常功能。预防治疗建议在发生第一次关节出血或者严重的肌肉出血后就要开始，积极进行预防治疗，可以降低血友病患者关节的致残率，提高生活质量。
  许能文 主治医师丽水市中心医院

  2018-12-24 1501次

• 获得性血友病多吗
  获得性血友病是指由于体内产生抑制因子VIII的特异性自身抗体而引起的出血病。这是有病的发病率，每年约为，0.2/100万到1/100万。可见于任何年龄段，但是最多见于60到80岁老年人，其次为产后女性，儿童罕见。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1802次

• 血友病几岁发病
  首先，针对血友病可以分为几种临床的亚型，主要包括轻型、重型、中间型以及亚临床型。重型的血友病患者一般在婴儿时期，也就是两岁以前是比较多见的，当婴儿成长到开始独立行走的一个阶段，血友病就开始显现。尤其是在学步期，婴幼儿受伤的机率增大，患儿出现多部位反复出血甚至会引起血肿的情况。中间型血友病患者的发病年
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-08 1121次

• 血友病的发病特点
  血友病的发病特点是小于两岁或幼年男性发病率极高，发病越早症状越重等。血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。一般可以通过血常规、凝血酶原消耗试验、简易凝血活酶生成试验、基因诊
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-10-25 65次