为你推荐

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

  01:27
  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 22895次

• 重症肌无力和什么疾病容易混淆

  所有引起肌肉无力的病，都可以混淆。运动神经元病，经常有病人来了之后，就说我是肌无力，实际上一看是运动神经元病，根本不是重症肌无力，重症肌无力是神经肌肉接头处的力量，引起运动神经累及运动神经，或者是肌肉的病变，它都表现为肌肉的无力，但是不是重症肌无力

  

  01:00
  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 2077次

• 重症肌无力什么年龄段
  重症肌无力有两个发病年龄高峰，分别是二十岁到四十岁，第二个高峰是四十岁到六十岁。在二十岁到四十岁这个年龄段的高峰一般是女性比较多见，在四十岁到六十岁这个年龄段当中男性比较多见。重症肌无力的一些临床表现包括全身乏力，眼睑下垂，复视，吞咽困难，咀嚼无力，声音嘶哑，面肌无力，颈肌无力等表现，需要及时的诊断清楚和及时的进行规范的治疗。
  语音时长 1:00”
  熊洪海 主治医师吉安市中心人民医院

  2018-10-19 1951次

• 重症肌无力容易误诊吗
  重症肌无力的患者很多首发症状就是眼睑下垂，早期的时候多是一次后期的时候是两次，一般来说不太容易误诊，当然有一些不太明显的，不太特征性的可能会出现误诊，那么重症肌无力患者的肌无力的特点：一、全身的骨骼肌容易疲劳或者肌无力成波动性的。二，多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪，休息后可以减轻或者缓解的。三，具有晨轻暮重的症状，早晨起来比较轻，下午或者傍晚的时候比较重的。四、首发症状通常为一侧或者双侧的眼外肌麻痹。五、四肢肌肉受累于近端为重。
  语音时长 1:14”
  熊洪海 主治医师吉安市中心人民医院

  2018-10-22 1572次

• 重症肌无力什么年龄容易得
  病情分析：重症肌无力可见于各个年龄阶段，其中儿童和中青年女性比较多。重症肌无力病因尚不明确，与遗传、环境、药物、感染基因等因素密切相关。是由于神经肌肉接头处传递功能障碍而引发的自身免疫性疾病。意见建议：患者应该保持心态上的乐观向上，积极配合医生进行治疗，定期进行复查，及时调整药物。在平时要注意休息和天气变化，避免进行剧烈的运动。
  吴娜 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-06 802次

• 有哪些人容易得重症肌无力
  病情分析：重症肌无力可见于各个年龄阶段，其中以2~5岁的儿童和20~50岁的女性最为多见。重症肌无力与遗传和免疫因素有关，是一种自身免疫性疾病，主要表现为眼睑下垂、视力模糊、眼球转动不灵活。意见建议：患者应该在医师指导下规律服药，积极配合治疗。少吃寒凉的食物，多吃具有温补作用的食物，比如牛肉、猪肉、韭菜、生姜、苹果等。
  吴娜 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-06 804次

• 重症肌无力什么年龄段
  重症肌无力有两个发病年龄高峰，分别是二十岁到四十岁，第二个高峰是四十岁到六十岁。在二十岁到四十岁这个年龄段的高峰一般是女性比较多见，在四十岁到六十岁这个年龄段当中男性比较多见。重症肌无力的一些临床表现包括全身乏力，眼睑下垂，复视，吞咽困难，咀嚼无力，声音嘶哑，面肌无力，颈肌无力等表现，需要及时的诊断
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 369次

• 重症肌无力容易误诊吗
  重症肌无力的患者很多首发症状就是眼睑下垂，早期的时候多是一次后期的时候是两次，一般来说不太容易误诊，当然有一些不太明显的，不太特征性的可能会出现误诊，那么重症肌无力患者的肌无力的特点：一、全身的骨骼肌容易疲劳或者肌无力成波动性的。二，多数表现为肌肉持续收缩后出现肌无力甚至瘫痪，休息后可以减轻或者缓解
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 177次