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• 肌萎缩侧索硬化症是什么病

  肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，是一类运动神经元病，患者由于其渐进性肌无力和肌肉萎缩，最后肢体完全不能活动和进食困难，说话困难，所以民间俗称“渐冻人”。渐冻症患者一般会经历症状开始期、工作困难期、生活困难期、吞咽困难期、最终呼吸困难期这几个时期。患者从最开始的手指不灵活，到后面会渐渐的感觉到肢体无力、僵直、动作不协调、行走困难，如果不重视治疗，最终会导致呼吸肌的麻痹而死亡。在现代医学中，渐冻症还是一种无法治愈的疾病，但仍可选用药物治疗、病因治疗、对症治疗、各种非药物治疗等多种方法，提高临床疗效、改善患者的生活质量。目前可以延缓病情发展的药物包括利鲁唑片等，利鲁唑片是治疗渐冻症的专用药，可以有效的控制病情的进展，延缓肌肉恶化的速度和病程，提高病人的存活率，从而达到延长渐冻症患者生命的作用。建议平时应心胸开阔，定期检查，注意病情变化，适当休息，及时遵医嘱服药，积极治疗。如果需要了解更多的用药知识，可以咨询医师或药师，在其指导下合理用药。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-01-06 6208次

• 肌萎缩早期症状

  肌肉萎缩的早期会表现为，肌萎缩区肌肉跳动感，手指活动不灵，精细操作不准确，握力减退，继而手部小肌肉出现萎缩，逐步向心发展至前臂、上臂、肩胛带肌群。肌肉萎缩的原因有多种，建议患者尽早去医院，明确诊断。有一定的可能是渐冻症，渐冻症是一种运动神经元病，患者一般会经历症状开始期、工作困难期、生活困难期、吞咽困难期、呼吸困难期这几个时期。从最开始的手指不灵活，到后面会渐渐的感觉到肢体无力、僵直、动作不协调、行走困难，如果不重视，最终会导致呼吸肌的麻痹而死亡。因此积极的用药治疗是当务之急，常用的利鲁唑是治疗渐冻症的专用药，患者如果确诊为渐冻症应尽早服用利鲁唑，越早服用受益越大。需要注意日常生活要劳逸结合。注意饮食调理，养成良好的饮食习惯，少吃含脂肪、胆固醇的食物，尽量控制糖的摄入，多吃水果蔬菜、戒烟禁酒、坚持适当的体育锻炼。如果需要了解更多的用药知识，可以咨询医师或药师，在其指导下合理用药。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-01-06 7649次

• 肌萎缩侧索硬化发病症状
  肌萎缩侧索硬化是一种神经系统的变性疾病，这种疾病的发病症状主要表现在以下几个方面。第一，患者会出现明显的肌肉无力，一开始主要表现为一些小肌肉的无力，比如用手拿东西没有力气，随着疾病的进展，会出现全身明显的无力，有的患者甚至会累及到呼吸肌出现呼吸困难，也会出现吞咽困难，饮水呛咳，这主要是因为负责吞咽的神经肌肉也出现病变。第二，这个疾病常见的症状，还会出现肌肉的萎缩，肌肉萎缩通常是非常明显。第三，也会出现肌肉跳动，肌肉跳动是不受患者意识支配。另外，这种疾病的患者没有什么特别有效的治疗手段，症状是进行性加重。
  语音时长 01:10”
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-09-07 1746次

• 肌萎缩侧索硬化症的表现
  第一点，患者会出现肌肉的无力，在一开始主要表现为远端的肌肉无力，比如手部的力量下降，进行精细活动比较笨拙，也可能出现下肢的无力，表现为行走困难。随着疾病的进展，无力的范围逐渐扩大，会出现全身的肌肉无力。第二点，会有比较明显的肌肉萎缩，特别是远端的肌肉萎缩比较明显，比如手部的肌肉通常是早期出现萎缩。第三点，患者也可能出现吞咽困难，饮水呛咳，构音障碍等球麻痹的表现。除此以外，如果影响到了呼吸肌患者还会出现呼吸无力，出现呼吸功能的衰竭。患者也会出现肉跳的临床表现。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-01-05 2579次

• 肌萎缩侧索硬化属于肾痹吗
  病情分析：肌萎缩侧索硬化不属于肾痹，肌萎缩侧索硬化又称为渐冻症，是由于运动神经元受累而表现为进行性的肌萎缩、肌无力、肌束震颤等症状，该病是由于遗传导致的。肾痹是中医科常见的一种症状，以腰背不能伸、腰痛、下肢拘挛、遗精为主要表现。意见建议：由于渐冻症目前临床上没有很好的治疗方法，但是可能通过中医中药的方法缓解其临床症状，因此建议患者可以去正规医院的中医科或中医院，在专业医师指导下治疗，不要相信偏方以免，耽误治疗。
  李顺兰 主任医师吉林市人民医院

  2020-07-28 1001次

• 肌萎缩侧索硬化怎么治疗
  肌萎缩侧索硬化临床表现: ①50岁前后发病，20岁以前70岁以后发病少见，男多于女。 ②潜行性发病，多数缓慢进展，极少数急剧进展。 ③首发症状为单侧上肢远端肌肉无力和肌肉萎缩最常见，其次为球麻痹、肌束震颤、锥体束征，少数出现肢体麻木、疼痛、发凉等感觉异常。上肢远端为好发病部位，其次为延髓支配肌肉。临床主要症状是肢体无力、肢体和舌肌肌肉萎缩、锥体束征、肢体和舌肌肌束震颤。舌咽迷走神经运动核最常受累，舌下神经、副神经、面神经等运动核也多见损害，其余颅神经罕见损害。发病形式有:一侧上肢→对侧上肢→下肢→球麻痹症状，球麻痹症状(球麻痹型) →四肢或下肢→上肢。 ④肌电图表现神经源性变化。ALS患者上下运动神经元同时受累丢失，可表现为不同部位的进展性肌肉萎缩无力，可伴有肌跳，球部受累患者有吞咽困难和构音障碍，常因呼吸肌受累或肺内感染导致呼吸衰竭而临床死亡。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2018-12-07 1802次

• 肌萎缩侧索硬化症的表现
  第一点，患者会出现肌肉的无力，在一开始主要表现为远端的肌肉无力，比如手部的力量下降，进行精细活动比较笨拙，也可能出现下肢的无力，表现为行走困难。随着疾病的进展，无力的范围逐渐扩大，会出现全身的肌肉无力。第二点，会有比较明显的肌肉萎缩，特别是远端的肌肉萎缩比较明显，比如手部的肌肉通常是早期出现萎缩。第
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 42次

• 肌萎缩性侧索硬化症手部皮肤有一层灰怎么回事?
  肌萎缩性侧索硬化症手部皮肤有一层灰可能是局部代谢异常造成的。肌萎缩性侧索硬化症是一种运动神经疾病中比较典型的类型，一般是由于遗传以及接触毒物所导致的，通常会出现肌肉萎缩、无力的症状，也可能会刺激局部组织，导致局部代谢出现异常，从而引发手部皮肤呈灰色的情况。可以在医生的指导下服用免疫抑制剂泼尼松、环磷
  迟慧彦 主任医师中国中医科学院西苑医院

  2022-09-20 50次