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阿法地贫和再生障碍性贫血区别

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医生主讲实录

阿尔法地贫全称是阿尔法型地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。主要是由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链的合成缺如或不足所导致的贫血的症状。

发生阿尔法地中海贫血的时候,患者除了可以出现贫血以外,主要的特征可以出现肝脾肿大进行性的加重,还可以出现黄疸。并且,患者还可以有地中海贫血特殊的表现,比如臀状头。而再生障碍性贫血则不同,是多种原因导致的骨髓造血功能衰竭,患者可以有贫血的症状,但是一般没有肝脾肿大的症状,再生障碍性贫血的发生主要是由于红细胞生成减少所造成。

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