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医生主讲实录

通过目前研究重症肌无力的病因不明。重症肌无力是由于神经肌肉接头传递障碍造成随意肌长期的时轻时重的无力症状,休息或用抗胆碱酯酶药后症状改善。

重症肌无力是一种自身免疫病,在某些具有遗传素质的个体中产生循环抗体,并在体液免疫介导的补体参与下,造成突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体的减少,突触间隙和突触后膜的形态和生理功能异常,特别是免疫球蛋白和补体沉积在神经肌肉接头处而造成的一种疾病,有80%-90%患者血清中有抗乙酰胆碱受体抗体。另外胸腺在重症肌无力发病中也起到了一定的不良的作用。

以上内容仅供参考

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