肝脾γδT细胞淋巴瘤是一种特殊类型的淋巴瘤,大多数是年轻的患者,主要以肝脏和脾脏的肿大以及引起的相关症状为主表现,而浅表淋巴结的肿大往往不明显。该病是侵袭性的淋巴瘤,恶性程度很高,但是发病率是比较低的。
对于这种类型的淋巴瘤,目前还没有很好的治疗方案,无论是chop或chop样方案还是增强化疗的二代、三代方案,都很难取得完全的缓解。有的即使肿瘤得到了缩小,但是也很容易在短时间内就出现复发。有的进行造血干细胞的移植,但是效果也不是很好,这种细胞淋巴瘤预后是比较差的。
肝脾γδT细胞淋巴瘤是一种特殊类型的淋巴瘤,大多数是年轻的患者,主要以肝脏和脾脏的肿大以及引起的相关症状为主表现,而浅表淋巴结的肿大往往不明显。该病是侵袭性的淋巴瘤,恶性程度很高,但是发病率是比较低的。
对于这种类型的淋巴瘤,目前还没有很好的治疗方案,无论是chop或chop样方案还是增强化疗的二代、三代方案,都很难取得完全的缓解。有的即使肿瘤得到了缩小,但是也很容易在短时间内就出现复发。有的进行造血干细胞的移植,但是效果也不是很好,这种细胞淋巴瘤预后是比较差的。
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