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• 遗传性肾炎有什么症状

  遗传性肾炎它的特点，就是起病比较隐袭，为什么这么说，因为遗传性肾炎的病人，大多数随着人的生长之后，慢慢地才开始出现症状。它的症状有几个方面，首先一个就是血尿，或者是蛋白尿。血尿、蛋白尿，有的病人会出现的比较早，有的病人会出现的比较晚，这是遗传性肾炎的一个特点。另外一个就是，病人会有眼部的症状，眼部的症状主要是包括，病人会有晶状体的，就是晶状体的病变，会有黄斑的病变，会有视网膜的病变，这个也是遗传性肾炎的一个特点。另外一个，病人会有耳部的病变，耳部的病变会出现听力的损害，普通听力的损害，包括传导性的耳聋和感应性耳聋，这种情况往往是感应性耳聋，就说是神经性耳聋，这三个一般是遗传性肾炎的一个常见症状。

  

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  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2020-01-22 4108次

• 遗传性脑血管病有哪些

  遗传性脑血管病的种类非常的多，它是指由于遗传的基因，造成我们脑血管病的病变。有一些患者父母都有心脑血管病的家族史，或者说这种早发的家族史，他们得早发心脑血管的概率就非常的高。还有一些我们叫基因突变，基因突变造成的脑血管病也有很多。比如说Fabry病，比如说凝血机制的异常，这些都可以造成我们心脑血管病。所以说，如果我们有这类型的家族史，早发心脑血管病的家族史，一定要来医院及时地诊断还有治疗。

  

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  闫欣 副主任医师北京积水潭医院

  2020-03-18 4357次

• 遗传性球形红细胞增多症
  遗传性球形红细胞增多症，是一种红细胞膜骨架蛋白先天性缺陷使红细胞的柔韧性和变形性减低，红细胞被破坏溶解形成的一种溶血性贫血。临床的主要特点为贫血，黄疸和脾的肿大。球形红细胞显著增多，这种疾病在遗传性溶血性疾病中发病率是最高的。遗传性球形红细胞增多症，可在任何年龄发病，但是典型的为婴幼儿或者学龄儿童发病。常见的原因为感染，再障危象，或者是溶血时有加重的情况。一半以上的患者有阳性的家族史，而且多为常染色体显性遗传，临床上主要临床表现为黄疸，脾脏肿大，有时可有肝的肿大，长期出现溶血的患者。可以有胆色素结石，痛风，小腿溃疡等并发症。
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  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-24 9697次

• 遗传性球形红细胞增多症的治疗
  遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性疾病，治疗主要是脾切除，它是遗传性球形红细胞增多症的首选治疗方法，有效率可以达到90%以上，手术后几天黄疸就可以消退，贫血得到改善。脾切除的手术指征的有生长发育迟缓，骨骼变化，溶血症状以及贫血诱发的脏器功能障碍的患者。另外，有小腿溃疡或者出现髓外造血的人，也是手术的指征，对于患者严重贫血，网织红细胞明显增高或者反复发生再障危象，生长缓慢或者有心脏扩大，应该在五到六岁后进行脾切除术。对于有严重的遗传性球形红细胞增多症导致，生长迟缓和骨骼病变的人，可以将脾切除的年龄提前，但是一般也得在一周岁以后做脾切除，因为脾切除后，患者主要的并发症就是容易合并感染。另外，球形红细胞增多症，还可以给予叶酸治疗，预防巨幼红细胞性贫血，如果发生贫血危象，给予输血，补充血容量，可以应用抗生素控制感染。
  语音时长 2:07”
  王艳军 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-24 5972次

• 红细胞增多症要怎么治疗
  病情分析：红细胞增多症分为原发性的和继发性的。原发性的红细胞增多症也叫真性红细胞增多症，治疗以干扰素、羟基脲抑制红细胞增长为主，当然根据病情还需要抗凝、必要的活血治疗。继发性的红细胞增多症，以治疗原发疾病为主，比如感染，随着感染的控制，红细胞也会恢复正常。意见建议：如果血红蛋白明显高于正常值，男性高于185g/L，女性高于170g/L，需要就诊血液内科进一步行突变基因及骨穿相关检查，排除真性红细胞增多症的可能，明确诊断后降红细胞治疗。
  李国保 主治医师景德镇市第三人民医院

  2019-12-15 2302次

• 什么是真性红细胞增多症
  病情分析：真性红细胞增多症是骨髓增殖性肿瘤的一种，以红细胞克隆性增生为主要特征，伴有白细胞和血小板增多。临床主要表现为皮肤、粘膜充血，头昏，头痛，乏力，皮肤瘙痒，血栓事件如：脑血栓、心肌梗塞、四肢血栓等，各种出血，如牙龈渗血、鼻出血、脑出血、上消化道出血，脾大，肝大，高血压等。意见建议：真性红细胞增多症的治疗，主要为降低血细胞比容和小板的数量。传统的药物治疗主要是阿司匹林，羟基尿，干扰素及中药等。必要时静脉放血减少红细胞数量。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-24 2005次

• 遗传性球形细胞增多症该怎样治疗
  遗传性球形细胞增多症的治疗方法包括以下四个方面：第一、一般的治疗，应该注意防止感染避免劳累和情绪的紧张，适当补充叶酸。第二、防止高胆红素血症。第三、输注红细胞，对于重度贫血或发生溶血危象时应该输出红细胞，轻度的贫血不用输注红细胞，发生再生障碍危象时除了输入红细胞外必要时可以输注血小板。第四、脾切除或
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 478次

• 真性红细胞增多症患者血象检查特点有哪些
  真性红细胞增多症（PV）是一种克隆性的骨髓增殖性肿瘤，其血象检查特点显著，主要表现为红细胞及全血容量的绝对增多，伴随白细胞和血小板的不同程度升高。1、红细胞计数显著增高：PV患者的红细胞计数明显高于正常值，这是由于骨髓中红细胞系增殖异常活跃
  赵声明 主任医师北京医院

  2025-02-21 0次