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• 什么是多发性腔隙性脑梗死

  脑梗死是一种常见的临床病症，多发性腔隙性脑梗死与单发性腔隙性脑梗死一样，都是脑梗死的一种特殊类型。多发性腔隙性脑梗死指脑内的小动脉的深穿支，因为出现缺血闭塞，导致局部的脑组织出现缺血坏死的表现。梗死的灶非常的小，往往不超过3mm，患者常常没有任何的症状，一般都是在体检的时候发现，做头部CT或者头部磁共振的时候发现。但是出现了多发性腔隙性脑梗死，患者一定要重视，因为要进行脑血管病的长期的预防。如果不预防，可能发生更多的腔隙性脑梗死，或者关键部位的脑梗死，导致瘫痪，给患者的生活质量带来很多不利的影响。一旦形成了腔隙的状态，患者就会表现为智能下降、走路缓慢、尿便失禁、强哭强笑等脑功能退化症状。

  

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  陈文伙 副主任医师漳州市医院

  2020-03-12 6797次

• 什么是多发性肝癌

  多发性肝癌，顾名思义是指肝中的肿瘤，有多个而不是一个。肝癌晚期，一旦出现扩散转移，体内不同部位的肿瘤数量就会增加，也像多发性肝癌一样，但其实不是，这只是肝癌扩散的一种症状而已。在中国多数肝癌患者，并发乙型肝炎或丙型肝炎，有学者认为单发肝癌经手术切除后，宿主所同时伴随的肝硬化，为影响复发和预后的唯一，显著性危险因素。而多发性肝癌患者，往往是因为肝癌常由慢性乙肝，或丙肝发展而来，活动性肝炎的存在，使肝脏反复发生坏死性炎症和再生，伴随着大量的有丝分裂，进而引起基因突变，且为多中心发生，故手术切除率相对较低，也是晚期复发多发性肝癌的危险因素。

  

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  庄少鹉 主任医师漳州市医院

  2020-05-18 9810次

• 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
  这个疾病又称为格林巴利综合症，可能与感染有关，免疫机制参与的急性或亚急性特发性多发性神经病。格林巴利的病因不清，可发生于感染性疾病，疫苗接种和外科处理后，也可无明显诱因。临床及流行病学证据显示与空肠弯曲菌感染有关，以腹泻为前驱症状的格林巴利综合症患者的空肠弯曲菌的感染率可达85%，格林巴利综合症似乎有免疫学基础，曾有报道白血病、淋巴瘤、器官移植后应用免疫制剂会出现急性的格林巴利综合症。
  语音时长 1:53”
  焦彦岭 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-23 2667次

• 什么是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
  这种情况也就是我们通常意义所说的急性的格林巴利综合症，是自身免疫介导的周围组织神经病，主要损害的大多数还是脊神经根和周围神经，有的也会累及到脑部的神经。它的临床特点是急性疾病，症状大多在两周左右达到高峰，会表现为比较明显的多发神经根以及周围神经的损伤，在实验室检查当中常常有一些脑脊液蛋白细胞分离的现象，通常这种疾病过程一种单时象自限性病，严重的可以影响到呼吸肌。治疗上通常静脉注射免疫球蛋白以及血浆置换治疗还是比较有效的，这种情况在两周前，也就是发病前可能会出现一些感冒或者是其他的一些感染性疾病，瘫痪大多在三周后会出现慢慢的恢复。多数的患者在两个月到一年之内能够恢复正常，约10%的患者会遗留一些比较严重的后遗症，这样行走不稳，感觉异常等等。一般来说，这种急性的格林巴利病死率在5%左右。
  语音时长 1:29”
  赵骞康 主治医师天津市职业病防治院

  2019-02-14 2637次

• 什么是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
  病情分析：全称应该是急性感染性脱髓鞘性多发性神经根病，也称格林一巴利氏综合征，可能是感染后引起的自体免疫性疾病，意见建议：是一种可以治愈的疾病，①营养支持疗法。②早期激素冲击疗法。③丙种球蛋白冲击治疗。④营养神经药物。⑤高压氧治疗。⑥中药调理。⑦加强早期功能训练。
  任绪东 主任医师济南市中西医结合医院

  2019-03-06 2406次

• 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是什么病
  病情分析：急性炎性脱髓鞘多发性神经病发病前有巨细胞病毒EB病毒或者支原体感染少数患者病因不明，会出现突然剧烈神经根疼痛颈肩腰和下肢多见会出现主观感觉障碍腱反射减弱或者消失，可以使用激素大剂量的丙种球蛋白等综合治疗与护理，多数可以完全恢复少数严重的患者会引起致死性呼吸麻痹双侧面瘫。意见建议：患者要注意保持呼吸道通畅，定时拍背，稀释痰液及时排出呼吸道分泌物如果有缺氧的症状，血氧饱和度降低，要及时，使用呼吸机对药物的使用时间，方法副作用下患者解释清楚，密切观察药物的副作用使用激素时应该注意，消化道出血，防止应激性的溃疡。
  付晶 副主任医师齐齐哈尔市第一医院

  2018-11-25 1902次

• 脱髓鞘多发性硬化治疗
  脱髓鞘多发性硬化的治疗主要就是抑制炎性脱髓鞘病变的进展，防止畸形及病变恶化以及缓解其的复发，晚期主要是采取对症以及支持治疗。对于复发缓解型多发性硬化的治疗主要就是应用皮质类固醇药物，一般情况下具有抗炎及免疫调节作用，可以促进急性复发的恢复以及所转复发期的病程，但是不能够改善恢复的程度，在就是应用β干
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 196次

• 什么是特发性炎症性肌病
  本病是一组病因未明的，以四肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病，目前将其分为七类：一，多发性肌炎。二，皮肌炎。三，儿童皮肌炎。四，恶性肿瘤相关性多发性肌炎或皮肌炎。五，其他结缔组织病伴发的多发性肌炎或皮肌炎。六，包涵体肌炎。七，无肌病性皮肌炎。发病年龄有两个高峰，即10到15岁和45到60岁，
  储永良 副主任医师广东省中医院

  2022-07-26 148次