多发性骨髓瘤是浆细胞异常增生的一种进行性恶性肿瘤,特征是骨髓浆细胞瘤克隆性增殖,引起溶骨性骨骼破坏,血清中出现单克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑制,尿中出现本周蛋白,引起肾功能的损害,贫血及免疫功能异常。
病因不明,起病缓慢。多发性骨髓瘤起病缓慢,无症状期早期易被误诊,临床表现繁多,主要以骨髓瘤瘤细胞浸润,大量m蛋白引起的症状为主。前者表现为骨痛,骨骼变形和病理骨折,肝脾淋巴结肾脏浸润,浆细胞白血病,神经浸润和髓外的骨髓瘤;后者主要表现为继发感染,贫血,可出现淀粉样变性,雷诺现象等。