为你推荐

• 干燥综合征的治疗方法

  干燥综合征目前尚无根治方法。主要是采取措施改善症状，控制和延缓因免疫反应而引起的组织器官损害的进展以及继发性感染。第一、改善症状（1）减轻口干症状，保持口腔清洁，勤漱口，减少龋齿和口腔继发感染的可能。（2）干燥性角、结膜炎可给以人工泪液滴眼，以减轻眼干症状，并预防角膜损伤。（3）肌肉、关节痛者可用非甾类抗炎药以及羟氯喹。第二、系统损害者应以受损器官及严重度而进行相应治疗。如果病人有重要的脏器受累，比如说有间质肺炎等，可能会用上环磷酰胺，但是大部分用的一些药物就是硫酸羟氯喹、白芍，都可以用来调节免疫。对合并有神经系统疾病、肾小球肾炎、肺间质性病变、肝脏损害、血细胞低下，尤其是血小板低的、肌炎等则要给予肾上腺皮质激素，剂量与其他结缔组织病治疗用法相同。对于病情进展迅速者可合用免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。出现有恶性淋巴瘤者宜积极、及时地进行联合化疗。

  

  02:40
  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2020-01-02 8943次

• 干燥综合征及临床表现

  干燥综合征是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。临床表现有局部表现：唾液腺病变引起的口干燥症，有口干、猖獗性龋齿、腮腺炎，少数有颌下腺肿大，舌下腺肿大较少见，部分有腮腺持续性肿大者，应警惕有恶性淋巴瘤的可能，以及舌腺体受累可表现为舌痛，舌面干裂，暗红，牛肉样舌，口腔可出现溃疡或继发感染。其次干燥性角结膜炎，泪腺分泌的粘蛋白减少而出现眼干涩、异物感、少泪等症状，严重者哭时无泪，部分患者有眼睑反复化脓性感染、结膜炎、角膜炎等。最后其他浅表部位，如鼻、气管及其分支、消化道粘膜、阴道粘膜的外分泌腺体均可受累。另外，系统表现：可出现全身症状，如乏力、低热等。约有2/3患者出现外分泌腺体外的系统损害，如皮肤，病理基础为局部血管的受损，特征性表现为紫癜样皮疹；骨骼肌肉关节，小部分表现有关节肿，肌炎见于约5%的患者；血液系统，白细胞减少或(和)血小板减少，严重者还有出血现象。

  

  01:53
  邱明山 副主任医师厦门市中医院

  2020-01-02 4461次

• 格林巴利综合征患者功能锻炼的目的以及方法
  ​一，早期进行肢体功能锻炼可防止肌肉萎缩，关节畸形，促使肢体功能早期康复。二，按摩可增加患肢血液循环放松痉挛的肌肉，一般采用推拿，按摩，揉捏的手法，避免过强刺激以免引起肌肉痉挛。三，早期进行患肢的被动运动，包括所有关节各个方向的运动，动作平缓柔，幅度逐步增加，一般每日两到三次每次十五分钟左右。四，患肢保持功能位，如上肢外展首先向上，下肢外展中立位，腿部盖被不可过厚防止足下垂。
  语音时长 1:13”
  郭玉强 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-10 1931次

• 格林巴利综合征
  格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，又称急性特发性多神经炎或者是对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢瘫软以及不同程度的感觉障碍，病人呈急性或亚急性临床症状，多数可完全恢复，少数严重者可引起的致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查出现典型的蛋白质增加而白细胞数正常，又称为蛋白细胞分离现象。针对有些格林巴利综合征患者体内存在风寒、湿热、毒邪，而将传统物理疗法与现代药物提纯，然后进行有机整合，能够疏调和脉络、舒畅气血、祛寒散湿，依据中医理论的应用整体调节优势，平衡人体阴阳，然后培补人体的元气，维持正常的免疫技能，所以根据患者的病情建议采用中西医方法的治疗，通过从中医制剂配合物理仪器的治疗方法，可以减轻患者症状，利于病情的康复。
  语音时长 01:24”
  李佳 主治医师锦州市中心医院

  2018-10-07 37637次

• 格林巴利综合征有治吗
  病情分析：格林巴利综合征是可以治疗的。格林巴利综合征是感染引起的自身免疫性的周围神经病。症状有轻有重，严重者可以表现为双侧面瘫，四肢瘫痪，治疗上的主要方案是血浆置换或者静脉输入大量的丙种球蛋白，大多数格林巴利综合征经过积极的治疗，预后良好。意见建议：格林巴利综合征需要完善腰椎穿刺术，肌电图等检查进行明确，建议及时到神经内科就诊治疗。
  田婧 主治医师德阳市人民医院

  2019-03-20 2302次

• 格林巴利综合征严重吗
  一般来说，格林巴利综合征的症状都较轻，经过系统的治疗都能够治愈。但是也有极个别严重的患者需要手术治疗，甚至有的患者会造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，饮食上要多进食一些高热量、高蛋白、营养丰富的、易消化吸收的食物。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-12-30 3402次

• 格林巴利综合征表现
  格林巴利综合征最主要的表现就是运动障碍，患者会出现肢体麻痹，这是最常见的症状，并且会逐渐的影响到下肢的躯干，通常在几天到两周内，病情发展到高峰，危重病人在1-2天内迅速恶化。完全肢体麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困难和吞咽困难都会危及生命。有的患者会出现感觉上的障碍，比如麻木和刺痛感，可以在同一时间
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利综合征遗传吗
  目前还没有证明格林巴利综合征属于遗传性疾病。格林巴利综合征产生的病因大多数患者都是由巨细胞病毒、EB病毒或者支原体的感染，少数患者病因不明。该病性质上不清楚，可能跟免疫损伤有关，给患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变，所以患者的神经组织中往往会形成免疫复合物，该病可能是与体液免疫有关，但至
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-24 179次