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先天性肛门直肠畸形怎么回事

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医生主讲实录

​先天性肛门直肠畸形占小儿消化道畸形的第一位,男性略多于女性。先天性肛门直肠畸形的一半左右的孩子合并其他的畸形,并且以泌尿生殖系统畸形为多见,其中高位无肛者存在泌尿系生殖系统畸形高达60%以上。

因此对无肛患儿应行泌尿生殖系统检查以便尽早获得诊断和治疗,一般分型将先天性肛门直肠畸形分为高位,中间位和低位。

目前治疗中高位的我们可以通过腹腔镜的辅助治疗,创伤小,术后恢复快,可能术后的并发症相对较少。术后要坚持扩肛,防止肛门发生狭窄。

以上内容仅供参考

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