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• 腋臭会遗传吗

  首先要说的是腋臭会遗传，致病基因位于第16对染色体上，属于显性基因遗传性疾病，有家族聚集性特点。和其它显性基因遗传性疾病不同的是，这个病受染色体影响，遗传概率、遗传性别有明显不同，遗传概率并不是100%。其实不论腋臭下一代是否患狐臭，这个问题万全没有必要担心，因为腋臭只是一个很小的疾病，对健康没有明显影响，即使患有腋臭，及时的治疗就可以。轻度的患者可以使用止汗剂，比如：西施兰夏露乌洛托品溶液，具有杀菌、收敛、止汗的作用，通过抑制汗液分泌和消灭细菌，从而去除腋臭，严重的患者选择手术治疗，可以达到理想的治疗效果。

  

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  王晓彦 主任医师首都医科大学附属北京天坛医院

  2021-04-09 78992次

• 阿兹海默症的遗传规律

  阿尔兹海默症就是我们常说的老年痴呆症，它具有一定的遗传性，临床上以65岁这个年龄点为分水岭，65岁之前患病的人群称为早发性老年痴呆症，早发性老年痴呆症具有明显的遗传性，也就是说，如果家族中有老年痴呆症史的亲人，那家族中其他成员患早发性老年痴呆症的几率也会加大。迟发性老年痴呆症指65岁之后患病的人群；根据我国流行病调查发现，65岁以上患病人群病没有明显的遗传性，致病原因比较复杂，占比较大，占到整个痴呆人群的90%左右。老年痴呆症是一种脑部神经退行性疾病，发病比较隐匿，发病初期主要以记忆力减退为主，如忘记自己要做什么、忘记回家的路等，随着病情的发展，还会出现抑郁、焦虑、妄想等精神症状。针对老年痴呆症的治疗，目前主要是采用药物的对症治疗，用一些改善认知功能障碍的药物，如甘露特钠胶囊，商品名九期一；甘露特钠胶囊通过抑制大脑皮层老年斑的形成，和阻止脑内神经元的凋亡，能有效改善进行性记忆力减退；针对焦虑、抑郁等精神症状，用一些抗精神病的药物，如利培酮等，能有效控制精神症状。如需用药，或想要了解更多的用药知识，可以咨询医师或者药师，在其指导下，合理用药。

  

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  杜颖 药师妙手互联网医院

  2020-08-28 6505次

• 腋臭遗传吗
  腋臭也叫狐臭，是有一定遗传性的，因为狐臭经常是家族性发病，主要是大汗腺分泌物细菌分解后产生不饱和脂肪酸和氨，大汗腺分泌受性激素的影响，青春期后明显增多，因此症状加重，老年人大汗腺萎缩，分泌减少，症状缓解。出现这种疾病以后轻者可以外用止汗剂、抗菌消炎药物，重者可以选择狐臭的微创手术，破坏腋下产生狐臭的根源大汗腺，当大汗腺被彻底破坏掉以后可以降低或者彻底消除这种症状，不能手术的患者也选择激光或者注射肉毒素等办法。
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  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2022-09-02 1105次

• 帕金森遗传规律
  帕金森病具有遗传倾向，但不是遗传性疾病。帕金森患者约有10%的有家族史，可以为常染色体显性遗传，部分患者可以呈常染色体隐性遗传，但绝大多数患者是为散发性的。帕金森的病因目前尚未完全明确，考虑与遗传因素，环境因素，神经系统老化因素均具有相关性，是多因素交互作用，共同产生。目前认为，帕金森除基因突变导致少数患者发病外，基因易感性可使患病几率增加，但并不一定发病。
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  董瑞芳 副主任医师沧州市中心医院

  2020-12-17 2373次

• 白癜风的遗传规律
  病情分析：白癜风没有遗传规律，只是有遗传倾向而已。白癜风是一种顽固性的皮肤病，有家族遗传史，但是遗传是没有规律性的，而且遗传的几率比较小，并不是父母有白癜风，就会遗传给子孙，属于一种多基因的遗传方式，并不具有规律性。意见建议：为了降低白癜风的遗传几率，建议患者在选择配偶时，不要选择同病相怜的人，同时还要积极的对症治疗，改善症状，提高生活质量。
  李华 主治医师朝阳市中心医院

  2023-05-21 1002次

• 多囊肾遗传规律是什么？
  病情分析：多囊肾可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种。常染色体显性遗传多囊肾多见于成年人，约50%的患者在中年以后出现肾功能的损害。常染色体隐性遗传多囊肾多见于婴幼儿，多数在幼儿时期夭折。意见建议：多囊肾的患者平时应注意休息，避免劳累，避免进食刺激性食物，定期进行尿常规、肾功以及肾脏超声检查。合并剧烈疼痛或囊肿出血时，多数需行手术治疗。
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2020-07-09 2502次

• 色盲遗传规律
  色盲是先天遗传病，特点是男性色盲者居多。如果想要避免色盲遗传给下一代，首先在配偶的选择上要把关，若男性色盲患者则需要取一个正常的女性，所生的男孩都是正常的，女孩儿是色盲基因携带者。色盲遗传的规律：第一，如果男性正常，女性为携带者的话，他们的女儿有二分之一的可能性正常二分之一的可能性为色盲基因携带者，
  田彦杰 主任医师北京大学第三医院

  2021-12-01 1165次

• 色盲遗传规律
  色盲作为一种常见的遗传性眼病，其遗传规律一般遵循X连锁隐性遗传方式。这意味着色盲基因主要位于X染色体上，且男性比女性更易受影响。本文将深入探讨色盲的遗传机制，并简要介绍相关的医学干预手段。色盲的遗传特点显著。男性只有一个X染色体，若携带色盲
  崔馨 副主任医师中国人民解放军总医院

  2025-02-12 0次