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• 听神经耳聋和听神经瘤有什么区别

  神经性的耳聋是指内耳的病变，出现了神经性的耳聋，听神经瘤是指由于听神经的肿瘤，引起的病人听力下降，导致的耳聋，这两者是有区别的。那么神经性耳聋，通常病人会表现为，像老年聋，随着年龄的增长，神经性的细胞或者是神经出现了衰退，导致听力的下降。还有药物性聋导致的，噪声性聋也可以导致耳聋，还有突发性的耳聋，由于缺血等原因引起，病毒感染引起的耳聋等等。听神经瘤引起的耳聋，通常病人首先表现为耳鸣，逐渐的引起听力的下降，或者是以突发性耳聋来表现，在核磁检查的时候，可以发现听神经瘤的表现。所以当我们有突发性耳聋的时候，如果治疗效果不好，我们通常要做头颅的核磁检查，排除听神经瘤病变。

  

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  宋海涛 主任医师北京医院

  2020-12-29 3474次

• 听神经鞘瘤能活多久

  这种肿瘤是良性肿瘤，如果能够及时发现，并且进行手术治疗，一般不会影响患者的寿命，偶尔患者的就诊延迟，肿瘤体积特别大，甚至引起梗阻性脑积水，这些患者会出现，严重的颅内压增高，有可能在短时间内，危及患者的生命，对于绝大多数听神经瘤患者，一般会出现一侧的耳鸣，听力下降，在肿瘤体积增大之后，会引起患者走路不稳、蹒跚步态，像喝醉酒一样的走路，同时还会有头晕、头痛等症状，在这些症状出现之后，如果能够及时就诊，并切除肿瘤，患者的预期寿命，是可以不受到任何影响的。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2019-02-01 8291次

• 听神经瘤发病机制
  听神经瘤的具体发病机制尚不完全明确，目前主要认为与感染、电离辐射、遗传等因素、化学刺激有关系。部分听神经瘤可能有家族遗传病史，其中常见的是神经纤维瘤病，这种神经纤维瘤病的患者听神经瘤一般出现在双侧。听神经瘤又叫听神经鞘瘤，是指来源于听神经鞘的肿瘤，为良性肿瘤，听神经瘤的早期可以出现单侧耳鸣、听力下降等症状，行磁共振检查以后可以发现肿瘤。如果发现听神经瘤，建议早期处理，否则会出现听力明显下降甚至丧失，手术以后也难以恢复。
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  邢海龙 主治医师滨州医学院附属医院

  2020-05-01 1713次

• 听神经鞘瘤发病机理
  发病机理普遍认为听神经鞘瘤是一种听神经鞘的肿瘤，但究竟是起源于sch细胞还是起源于神经鞘的长纤维细胞尚有争论，可以自然发生，也可能为外伤或其他刺激的结果，本病也可与多发性神经纤维瘤伴发。神经鞘瘤有节神经根长出，其形态通常长圆形，长径2到3厘米，少数可达到10厘米以上，后一种肿瘤常位于马尾或为颈段的葫芦状肿瘤，肿瘤呈黄白或粉红色，常为实质性可有囊性变，一般有完整的包膜。髓外的肿瘤常位于网膜下腔，与脊髓分界清楚，通常有一到两个脊神经根穿入肿瘤中，可能就是肿瘤的起源部位，在马尾段可见巨型的神经鞘瘤。
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  杨洋 主治医师锦州市中心医院

  2018-11-07 1991次

• 听神经瘤手术面瘫几率
  病情分析：这个受很多因素的影响，所以也不能一概而论，主要是与肿瘤的大小和肿瘤跟面神经的粘连情况有关系。意见建议：如果肿瘤很小，跟神经没有明显的粘连存在，那术后出现面瘫的可能性是非常小的，如果肿瘤比较大与神经粘连严重，那出现面瘫的几率就非常高，手术过程中需要用电生理监测，这样能够起到减少出现面瘫的几率。
  赵文礼 副主任医师潍坊市第二人民医院

  2019-04-02 1301次

• 听神经瘤出现面瘫几率
  听神经瘤出现面瘫的几率是比较高的，具体的几率没有什么统计，因为听神经瘤是长在听神经鞘上的，而听神经与面神经是紧密相邻的，所以又叫面听神经，听神经瘤的主要症状是出现听力下降和耳鸣以及出现面瘫。并且手术过程中损伤面神经的风险也是非常高的，大多数都会有面瘫的情况。
  赵文礼 副主任医师潍坊市第二人民医院

  2018-12-10 1802次

• 听神经瘤发病几率
  听神经瘤的发病率是十万分之五左右。
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 187次

• 听神经瘤发病率
  听神经瘤又称前庭神经鞘瘤，是颅内神经鞘瘤中最多见者，发病率约占颅内神经鞘瘤的90%以上，占颅内肿瘤的8%-11%。听神经瘤起源于外胚层，其前庭神经的鞘膜细胞增生瘤变，逐渐形成肿瘤。从解剖角度看，听神经包括前庭神经和耳蜗神经，与面神经共同走行于内听道中；听神经从脑干发出后，一直到内听道口无神经鞘膜，仅
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-03-21 232次