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• 耳聋怎样诊断?

  耳聋的诊断，需要有经验的医生来进行，不能说我自己觉得我听觉下降了，我自己给自己诊断耳聋，我们在临床上见到很多，病人来了说大夫，你给我查查听力吧，我觉得最近耳朵听不见了，我家属老说我听不见，实际我们一查，听力完全是好的，这种的耳聋，仅仅是他主观的一个感觉，他可能就是过于敏感导致的。所以耳聋需要到医院，我们做一个相应的检查，比如说原来我们可以有音叉实验，初测一下到底有没有听力下降，现在我们有听力计、有脑干诱发电位、有耳声发射等等，各种各样的先进的仪器设备，可以非常准确的检测出来，到底有没有听力下降，有听力下降到什么程度了。另外他听力下降是一个传导性的，还是一个感音性的，还是一个神经性的，还是一个混合性的，所以耳聋，我们可以通过先进的仪器设备，准确的把它检测出来。

  

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  王利一 主任医师北京医院

  2020-03-26 2480次

• 怎样诊断肾炎

  如果病人起病比较缓慢，然后病情比较迁延，病程时间长，然后有间断，或者持续的水肿、高血压，然后做了尿常规之后，发现有血尿、蛋白尿，这种情况下，往往就会怀疑是肾炎了。但是这种情况下，咱们还是要想到，如果这个病人，他的血尿是其他原因，所以咱们要做一个尿红细胞形态，看看病人的尿的红细胞的来源到底是什么，是肾脏来源，还是外科性的。如果是肾脏来源的，往往就基本上可以诊断为肾炎了。但是肾炎的明确诊断，还是需要做肾穿刺活检，然后根据肾穿刺活检的病理，来决定这个病人到底是不是肾炎，他的肾小球有没有损伤，肾小管有没有损伤，然后决定如何治疗。

  

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  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2020-02-21 3216次

• 肾淀粉样变性怎样进行诊断
  临床遇有下述情况应考虑为本病：①慢性化脓性病变或其他慢性炎症病变，如类风湿性关节炎，发生蛋白尿或肾病综合征；②成人肾病综合征，同时伴见其他器官受累；③肾功能衰竭伴有蛋白尿，血压不增高，X线显示肾脏轮廓增大或不缩小；④伴有耳聋、荨麻疹的家族性地中海热；⑤多发性骨髓瘤出现的大量蛋白尿或肾功能衰竭。确诊有赖肾活检和病损处皮肤活检。
  语音时长 1:02”
  李娜 主治医师铜陵市立医院

  2018-08-09 1944次

• 肾淀粉样变性如何诊断
  ​淀粉样变性病是一种少见的全身性疾病，早年发现这种淀粉样物质对碘的反应类似于淀粉类而得名，实际上主要是非可溶性的纤维蛋白质，五十岁以上男性出现原因不明的肾病综合征，因怀疑原发性淀粉样变所致的肾损害。如果有慢性感染灶、类风湿性关节炎、多发性骨髓瘤或其他肿瘤同时存在，应高度怀疑为继发性淀粉样变性病肾损害，如长期血透患者有骨关节病表现时应怀疑为球蛋白所致淀粉样变性病，肾病理学检查是确定诊断的最可靠方法，其他部位病理检查，如直肠、牙龈，口腔黏膜，皮肤和肌腱活检以及抽吸腹部脂肪，可见淀粉样蛋白沉积也可确定诊断。
  语音时长 1:39”
  李卉 主治医师山西省长治市中医医院

  2018-06-28 1654次

• 肾淀粉样变性怎么治疗
  1、一般治疗: 急性期卧床休息，补充足够的热卡和维生素，同时穿用弹力袜和紧身衣可能有一定的防治作用。2、特殊治疗:(1)AL蛋白相关淀粉样变：治疗AL淀粉样变的关键在于抑制单克隆浆细胞的增殖，从而抑制免疫球蛋白轻链的产生。(2)AA蛋白相关淀粉样变：对继发于慢性炎症或感染性者，首先应治疗原发病。
  高振宇 副主任医师锦州市中心医院

  2018-12-02 2701次

• 肾淀粉样变性的临床表现和诊断是啥
  那么这个病好发于中老年，以肾病综合征为主要临床表现，晚期可以发生肾衰竭，一般来说，在四十岁以上，肾病综合症的患者，血尿不突出，如果有以下的任何一条，就应该高度怀疑这个病。 第一，体重下降或者严重肾病综合征时，体重不变。 第二，低血压或者收缩压或者舒张压娇发病前下降大于等于 20毫米汞柱。 第三，肝脾肿大，舌体肿大或者是心肌肥厚。 第四，血尿免疫固定电泳发现单克隆轻链。 第五，有慢性炎症病史或者肾病家族史。这个病明确诊断需要依靠肾活检病理检查，但是最少通常有大出血的风险，直肠，牙龈，皮肤的活检较为安全，但是灵敏度较低，所以得确诊还是需要联合光镜，免疫荧光，和电镜检查检查。
  高振宇 副主任医师锦州市中心医院

  2018-11-21 1802次

• 肾淀粉样变性的治疗
  凡成年人多脏器损害伴有蛋白尿或慢性感染、类风湿关节炎、多发性骨髓瘤或其它恶性肿瘤患者，出现大量蛋白尿时，应当考虑有肾淀粉样变性。本病迄今，尚无特效疗法。一般对症治疗，措施有：一、对继发者要给于病因治疗。二，当用激素治疗无效。有人适用强的松，每天每公斤0.8毫克和马法兰每公斤0.15毫克，联合治疗。七
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 214次

• 肾淀粉样变性的治疗
  肾淀粉样变性是一种较为罕见的疾病，其治疗需综合考虑药物治疗、支持治疗及生活方式的调整。目前，针对该病症，医学上主要采用药物治疗来延缓病情进展，提高患者生活质量。一、药物治疗1、美法仑和泼尼松联合疗法：此方案通过化疗药物美法仑与抗炎药物泼尼松
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2025-03-07 0次