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• 治疗寻常型银屑病的药

  寻常型银屑病，是银屑病里最常见的类型。我们知道银屑病是皮肤科门诊，一种慢性的复发性的炎症性皮肤病。它目前关于它的治疗方法，有以下几种：首先我们是药物治疗。像经典的药物主要有以下，第一个是维A酸类的药物，我们临床用的最多的是阿维A胶囊，另外我们还有环孢素A，环孢素A它是一个免疫抑制剂，还有MTX也就是甲氨蝶呤，这三种药物都是治疗寻常型银屑病，尤其是比较严重的寻常型银屑病，我们最常用的选择的药物。另外还有一些中药治疗，像我们比较常用的一些雷公藤，昆明山海棠等，也是我们治疗寻常型银屑病，常见的口服药物。另外治疗银屑病，它的药物还有一大系列是外用药物。外用药物主要是包括以下几大类：首先是糖皮质激素，另外还有卡泊三醇这一类的，还有钙泊三醇抑制剂，另外还有煤焦油类的药物，另外还有一些中药的药膏等等，都是我们治疗寻常型银屑病，可选择的口服和外用药物治疗。

  

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  李小静 副主任医师河北工程大学附属医院

  2020-03-31 5593次

• 肝糖原有哪些作用

  肝糖原是指由多个葡萄糖分子聚合而成的糖原，它特异性的储存在我们的肝脏中，主要起到能量储存的作用。一般情况下，食物进入我们的胃肠道之后，就会被分解成为葡萄糖、氨基酸、脂肪酸等等。这些葡萄糖就会聚合成为肝糖原，储存在肝脏中，当体内需要能量的时候，肝糖原就会分解成为葡萄糖分子，然后释放入血，提供身体的正常需要。肝糖原主要起到在肝脏进行能量储备的作用，肝糖原的生成以及分解，主要受到激素的调控，比如胰岛素或者胰高血糖素等等。如果患者体内这些激素的水平异常，就会引起肝糖原以及血糖水平的变化，就容易出现糖尿病。

  

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  张媛媛 副主任医师北京大学人民医院

  2021-02-01 7837次

• 糖原累积病Ⅰa型的发病机制
  糖原累积病Ⅰa型是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所导致的一种常染色体隐性遗传的代谢性疾病，它的发生率在活产儿中约为每十万分之一，在各型中是最多见的一种。葡萄糖-6-磷酸酶的基因位于十七号染色体长臂二区一带，约有12.5kb，包含五个外显子，葡萄糖-6-磷酸酶的蛋白是细胞内质网膜蛋白，包含有357个氨基酸，迄今为止，此酶的基因编码区已发现一百种突变，不同种族和不同地区的人群中有不同的突变类型，白种人中以R83C和Q347X突变为最常见，我国和日本以727G>T突变最为常见。
  语音时长 1:35”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-10-21 2164次

• 糖原累积病Ⅰa型的临床表现
  此病的患儿临床表现轻重不一，呈娃娃脸，肌张力低下，智能发育多数正常，重症在新生儿期即可出现严重低血糖、酸中毒、呼吸困难和肝大等症状和体征，少数可出现低血糖，惊厥，有高氯酸血症、高尿酸血症。轻者在幼儿期表现为生长落后、身材矮小、低血糖、肝大、容易出现感染，也可以出现高脂血症，一些患儿尽管血糖很低但是没有明显的低血糖症状，往往因肝大而就诊，生化检查才发现低血糖，患者可以出现骨质疏松，由于血小板功能不良，常常有鼻出血等出血倾向，并且可以并发肾病或者肾功能异常。
  语音时长 1:30”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-10-18 1911次

• 糖原累积病是什么
  病情分析：糖原累积病是一种遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。糖原累积病至少有12种类型，根据临床表现和受累器官分为肝和肌糖原累积病。肝糖原累积病主要有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型、Fanconi-Bickel综合征（XI型）和O型。意见建议：糖原沉积性肌病患者建议少量多餐，少吃水果、牛奶以免过多摄入半乳糖而产生酸中毒，避免剧烈运动或在运动前可服用少量葡萄糖、果糖和乳糖以防止或减轻肌无力症状。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-06-25 1503次

• 什么是糖原累积病
  是一组由于先天性酶缺陷所导致的糖代谢障碍。目前已经证实糖原分解代谢中所需要的各种酶至少有八种，由于这些酶缺陷所造成的临床疾病有十二种类型。这类疾病有一个共同的生化特征，即是糖原贮存异常，绝大多数是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中贮积量增加。
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2018-11-27 1802次

• 糖原累积病怎么治
  糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍性疾病，多数为常染色体隐性遗传，发病因种族而异。糖原累积病的治疗包括以下几个方面：一、饮食治疗，主要用于肝脏受累，易发生低血糖、酮中毒和乳酸中毒的新生儿和儿童患者；二、酶替代治疗，酶替代治疗目前正处于动物实验阶段，酶替代治疗是否可用于人还需要做进一
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2021-12-20 320次

• 什么是糖原累积症
  糖原累积症是一类由于先天性酶缺陷所导致的糖原代谢障碍性疾病，属于常染色体隐性遗传性疾病。糖原累积症的患者绝大多数糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中聚集。极少数病例糖原聚集正常，而糖原的分子结构却有异常。糖原累积症又称糖原贮积病，是常染色体隐性遗传性疾病。磷酸化酶、激酶缺乏是引起其病的连锁遗传。有些患者表
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2022-01-24 1046次