第一类常见的就是遗传性的凝血功能障碍的血友病,血友病可以分为血友病甲缺乏Ⅷ因子,血友病乙缺乏Ⅸ因子和血友病丙的主要是缺乏Ⅺ因子的活性。患者可能自幼就会有一些出血的倾向,主要是以软组织、肌肉和负重关节出血为特征的。
第二类常见的就是血管性的血友病,它也是一种先天性的遗传性出血性疾病,主要自幼有出血倾向,出血时间延长,血小板粘附性降低,对于瑞斯托霉素诱导的血小板凝集功能减弱或者是不凝集。对于这样一类的患者也是出现皮肤粘膜出血,胃肠道出血和关节出血的情况,治疗主要是采用的止血措施和促进凝血因子Ⅶ释放入血循环的治疗。