为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 31752次

• 抗甲状腺球蛋白抗体高说明什么

  抗甲状腺球蛋白抗体高说明已经发生了自身免疫性甲状腺炎。自身免疫性甲状腺炎在临床里更常见的就是桥本甲状腺炎，也有可能是其他的，比如产后甲状腺炎、无痛性甲状腺炎等都有可能。但不管是什么样的自身免疫性甲状腺炎，在身体里所遭受的反应是类似的，是一样的结局，都有可能会增加甲状腺功能减退的发生风险。所以对于抗甲状腺球蛋白抗体高，要做的就是把更多的注意力关注在甲状腺功能，如T3、T4、TSH上面。只要甲状腺功能是正常的，自身免疫性甲状腺炎不管是什么原因导致的，都不用特别担心，因为对人体还没有损伤。

  

  01:01
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2021-12-06 6102次

• 抗血友病球蛋白9因子
  首先冻干人抗血友病球蛋白，主要使用于防治血友病甲、获得性凝血因子VIII缺乏症、血管性假性血友病的补充疗法。对于血友病球蛋白9因子，主要是用于治疗血友病乙的情况，对于这一类因子的成分，主要是提取的9因子，对于输出患者，可以明显的提高9因子的一个活性浓度，达到预防出血和止血的效果。如果说没有球蛋白的因子的，可以就是给输注普通的血浆，来进行替代治疗；还可以用去氨加压素、达那唑和糖皮质激素来进行治疗的；对于抗纤溶的药物，对于患者也是有效果的，可以进行应用。
  语音时长 1:15”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-10-02 3334次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子种类不同，可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%到85%，在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，临床较a型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
  语音时长 1:22”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-31 8070次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 2202次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次