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• 怎样判断肌无力

  老百姓说的肌无力他指的是一大类。那么肌无力它有很多原因，我们一个肌肉的收缩它有两大类。一个是肌肉本身，本身肌肉纤维，它收缩就带来肌肉的收缩。还有一个是神经系统，神经系统就是说我们骨骼肌的收缩，也是要神经系统支配的。具体来说就是我们的肌肉有三大类。一个是骨骼肌，就是咱们平时说的运动全是骨骼肌来进行支配的。还有平滑肌，我们肠道、膀胱这些肌肉是叫平滑肌。还有一些心肌，心肌是专门在心脏上面，所以后面这两个肌肉是不受我们意识支配的，它们是按照自己的节律自己来活动。骨骼肌是由我们神经发生冲动，然后支配肌肉，按照我们的指令动作去完成一些动作。那么这是骨骼肌的功能。这个肌无力，因为是骨骼肌它很多原因，像前面我们说的，你会出现肌无力，就是说劳累是一个原因。还有一种情况，比方说我们不注意生活当中如果你电解质补充不够，比如镁多了或者说我们说的你钾低了，在临床上有些病人他会表现钾低了，他也可以表现肌无力。还有一种情况，就像我们刚才说神经系统。大家知道脑血管疾病比方说我得脑梗塞了，或者脑出血了，他操纵什么，他神经支配不好，他也会出现这边肌肉的肌无力。还有一种就是咱们说的这种重症肌无力，这个是一个免疫性疾病。它是跟自身抗体产生有一定关系。免疫性疾病，老百姓知道更多的说像类风湿病，还有一些甲状腺炎这些，还有一些系统性红斑狼疮，这是在临床上很常见的免疫性疾病。重症肌无力这种疾病，它跟这些免疫性疾病，有些病人是伴发的可能都有合在一起，所以它属于免疫性疾病，所以肌无力它指的是一大类。我们在临床上，主要针对的是重症肌无力的治疗和改变。还有一种肌无力就是刚刚咱们前面说的，就是神经元性的一些改变。神经元改变了，它可以上运动神经元或者下运动神经元，它最后到的结果也会出现肌无力，它们原因不一样所以它们治疗上相对来说也是有差别的。神经元病变它引起的肌无力，比方咱们前面说的肌萎缩侧索硬化症这个病人，那么你就可以用万全力太利鲁唑片进行控制。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 21432次

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 22903次

• 重正肌无力是什么病
  重症肌无力是一种自身免疫性疾病，它是由于乙酰胆碱受体抗体介导的，细胞免疫依赖以及补体参与的一种神经肌肉接头处，传递障碍的自身免疫性疾病，主要累积的就是突出后膜的乙酰胆碱受体。这个临床上的特征，主要就是部分性或者是全身性的骨骼肌极易于疲劳，成一种波动性的肌无力。常常会在活动后加重，休息后可以减轻，特点在于晨清暮重的，在南方这种疾病的发病率较高一些。疾病多多会隐袭，症状是一侧或者是双色的眼外肌麻痹，之后会出现一些受累肌肉的疲态，连续收缩之后就会出现严重的无力甚至会出现瘫痪，治疗上多用一些像溴吡斯的明之类的抗胆碱酯酶的药物。
  语音时长 1:32”
  赵骞康 主治医师天津市职业病防治院

  2018-10-18 1400次

• 皮肌炎肌无力是什么病
  皮肌炎它是一种自身免疫性疾病，而肌无力是皮肌炎最重要的临床表现，皮肌炎它主要是累及到横纹肌，出现了一种非化脓性的炎症性疾病。它主要累及到四肢近端肌肉以及颈部肌肉，还有咽喉部吞咽肌以及呼吸肌等肌组织，出现了这些肌肉的炎症、变性，最终导致了对称性的肌肉无力和一定程度的肌肉萎缩。除了出现肌无力这种典型的临床症状外，患者还可以累及多个系统和器官，是一种全身性的自身免疫性疾病。患者的肌无力发生于绝大多数的患者身上，它主要是以近端肢体肌无力为主要临床特点，一般呈对称性损害，很少累及到远端的肌肉，患者会出现不同程度的肌肉无力，肌肉无力可以突然发生，并且持续进展达数周或者数月以上，根据受累肌肉的部位不同，患者会出现不同的临床表现，比如累及到肩部肌肉以及上肢近端肌肉的患者，可以出现上肢不能平举以及不能梳头、穿衣等。
  语音时长 1:38”
  郭菲 主治医师聊城市第二人民医院

  2019-02-19 2059次

• 肌无力是什么病
  病情分析：肌无力只是一种症状，多种疾病都可以引起肌肉无力，要具体情况具体分析。比如脑梗死可以导致一侧肢体出现肌无力。脊髓炎可以出现双下肢的肌肉无力。运动神经元病可以导致四肢肌肉萎缩无力。意见建议：对于肌无力的患者来讲，尽快去医院就诊是很重要的。一定要注意完善电解质的化验，因为低钾血症、高钾血症都可以导致出现肌肉无力。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2020-06-08 1802次

• 重症肌无力是什么病
  病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与突触后膜的乙酰胆碱受体损害有关。患者的主要症状表现为骨骼肌的无力和易疲劳感，胆碱酯酶抑制剂治疗有效。意见建议：重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗。患者需要完善重复神经电刺激，单纤维肌电图，胸部CT，血常规，尿常规，乙酰胆碱受体抗体滴度等检查。
  刘仕翔 副主任医师九江市第一人民医院

  2021-02-23 802次

• 重症肌无力是什么病
  重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，通常可出现眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等症状。其病情严重时可影响运动系统，可累及心脏功能。一般可以进行新斯的明试验、胸腺CT、MRI、重复点刺激试验、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等进行确诊。一般可酌情采用药物
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-10-14 1162次

• 肌无力综合征与重症肌无力区别
  肌无力综合征与重症肌无力区别一般有疾病性质不同、发病原因不同、诊断方式不同等，确诊之后需要注意保持良好的生活习惯，加强生活护理。1、疾病性质不同：肌无力综合征属于先天性疾病，而重症肌无力则属于获得性自身免疫性疾病。2、发病原因不同：肌无力综合征一般是由神经肌肉接头的遗传缺陷所致。而重症肌无力的发病原
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-11-29 58次