为你推荐

• 视神经脑膜瘤长得快吗

  视神经脑膜瘤属于脑膜瘤中比较少见的一种类型，以中年女性多见，它在生长速度方面，符合一般脑膜瘤的生长规律，大概每年直径增长2到5毫米，当然也有一部分脑膜瘤，会增长得快一些，还会有一部分脑膜瘤，甚至处于一个相对静止状态，增长速度会更慢，对于有神经纤维瘤病的患者，合并的视神经脑膜瘤，我们在临床上观察这类脑膜瘤长的速度，一般会相对快一些，比较容易造成患者的视力、视野障碍等，对于有明确症状的患者，还是应该考虑尽早进行手术治疗。

  

  01:06
  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2019-01-31 2494次

• 青少年肥胖的危害有哪些

  青少年肥胖的危害会造成全身多个脏器器官系统的损伤，首先肥胖造成的体重增大，也增加胰岛素抵抗，患者会表现为高胰岛素血症、血糖升高。其次血糖升高逐渐出现糖尿病，还会伴有高血压、高血脂、动脉硬化。青少年的肥胖由于长期的体重过大，会对膝骨关节造成损伤，同时青少年的肥胖，也容易增加胆囊炎、胰腺炎的风险。青少年的肥胖需要除外内分泌系统的一些疾病，例如像甲状腺功能减退、皮质醇增多症等等疾病。如果除外这些疾病的情况下，青少年的肥胖就主要是营养过剩性的肥胖，主要通过控制饮食，禁止摄入高热量饮食，同时增加运动量，增加能量消耗，来改善青少年患者的体重。

  

  01:47
  苗莉 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-24 4379次

• 戈谢病的概述
  戈谢病即葡糖脑苷脂病，葡糖脑苷脂病是一种家族性、糖脂代谢疾病。为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡糖脑苷脂是一种可溶性的糖脂类物质，是细胞的组成成分之一，在人体内广泛存在。由于葡糖脑苷酯酶的缺乏而引起葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病，产生相应的临床表现。戈谢病在世界各地均有发病，犹太人群发病率较高，我国在1948年首次报道以来各地均有报告，尤其河北、山东、河南及辽宁病例报告较多。
  语音时长 1:05”
  李娜 主治医师铜陵市立医院

  2018-10-20 2572次

• 戈谢病是绝症吗
  戈谢病是一种家族性的糖脂代谢疾病，为染色体的隐性遗传，是溶酶体积的沉积病中最常见的一种，在我国像河北，山东，河南以及辽宁，病例报告比较多。戈谢病常是染色体隐性的遗传，致病基因位于一号染色体，目前发现位于染色体基因点的突变，还有一些其他的稳定性的下降使大量的葡萄糖、肝脂在肝、脾，还有肺和脑组织的单核巨噬细胞中聚集形成了典型的戈谢细胞，不同的人种基因型的变异不同，少数患者可能为激活蛋白的缺陷，在临床表现上根据病发病的急缓，内脏受累的程度及有无神经系统症状可以分为三种类型，慢性还有急性型，还有亚急性型。一般的像轻症的，经过的正规治疗是可以达到治愈的，像中度的和有重度的一些患者的生命存活期是很短的，一般在两年到三年。
  语音时长 1:40”
  冯泽瑞 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-10-12 3423次

• 有肥胖肾炎的吗
  肥胖是可以导致肾炎的，在临床上称为肥胖相关性肾炎。肥胖相关性肾炎患者的肾损害发病较隐匿，早期仅表现为微量白蛋白尿，也可发展为显性蛋白尿，部分患者可达肾病综合征范围，通常无明显的低蛋白血症和水肿，少数患者伴有镜下血尿，一般无肉眼血尿。
  吕洁 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-17 1401次

• 儿童遗传代谢病有哪些
  遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2018-12-31 3402次

• 帕金森病和戈谢病相似吗
  帕金森病与戈谢病不相似。帕金森病又称帕金森氏病，是一种影响患者行动能力的中枢神经系统慢性疾病，多发生于中老年人。戈谢病是常见的溶酶体贮积病，是由于葡萄糖脑苷脂酶缺乏导致，可引起细胞溶酶体内糖脂异常堆积。戈谢病是一种常染色体隐性遗传病，由1号染色体上葡萄糖脑苷脂酶基因突变引起的。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-09-06 93次

• 遗传代谢病严重吗
  遗传代谢病是一类由基因突变导致的疾病，其严重性不容忽视。这类疾病会影响体内物质的正常代谢，导致一系列复杂的临床症状。以下从几个方面阐述其严重性及管理方法。遗传代谢病通常会导致患者体内代谢物的异常积累或缺乏，进而引发多系统损害。如苯丙酮尿症，
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-12-04 0次