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医生主讲实录

血友病一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年发病,自发或轻度外伤后,出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤手术时常出血不止。严重者,在较剧烈活动后也可自发性出血。

因为该病是一种基因病,要治愈必须要纠正本病的基因,所以就目前来看没有根治的方法,治疗的目标只是减少意外死亡及残疾的发生。

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