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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 31700次

• 虚劳病是什么意思

  在中医上虚劳病是正气损伤所导致的一种虚弱症，有一些还具有传染性，表现为虚弱症候的疾病，治疗的基本原则是补虚，也能通过吃些食物来进行辅助的治疗。虚劳病多是因为先天禀赋薄弱，也就是所说的先天不足或者烦劳过度、过度疲劳，过度疲劳既包括身体的，也包括精神上的，损伤了人体的五脏六腑，或者是因为饮食不节，损伤了脾胃，或者是因为大病久病失于调理所导致的。虚劳病的性质主要就是气、血、津液、阴和阳的一种亏损，其病损的部位主要是五脏，但是以脾脏和肾脏为主。

  

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  焦志宏 副主任医师北京市丰台中西医结合医院

  2022-06-27 8714次

• 血友病D是什么意思
  正常的血液凝结是血液中血小板与部分血浆蛋白共同作用的结果，这些与凝血功能相关的血浆蛋白即是凝血因子。由于凝血因子在血液凝固过程中，有加速以及加强反应的效果，缺乏凝血因子的协助就可能发生凝血功能异常，导致出血时间长。血友病患者的凝血因子比正常人要少，因此血管破裂后血液不容易凝固，导致出血难止。按照患者所缺乏的凝血因子类型可将最常见的血友病分为:甲型、乙型、丙型三种，缺乏其它凝血因子的血友病则无特殊分类。以缺乏的凝血因子来确认，是一种遗传病，病人先天缺乏凝血因子导致凝血功能障碍，不易止血，绝大部分患者为男性。
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  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-02 1884次

• 血友病c型什么意思
  血友病C型是血友病的一种，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终生具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病C型也就是因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称为PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症，是常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。每十万人中大约有十五到二十个男孩中有此病，发病率在种族和区域之间没有差异，血友病C型比较少见。因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症症状轻，有时仅在手术、拔牙或损伤后出血；其传递者一般无临床症状，但拔牙后，较正常人容易出血；FⅪ缺乏症常合并其他先天性凝血因子异常，如合并FV、Ⅶ缺乏症。
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  马春花 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-11-29 5241次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 2003次

• 什么是血友病
  血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病，常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，轻微创伤后有出血倾向，有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术，除非做了充分准备，出血时采取止血治疗，替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变，治疗以按需治疗和预防治疗为主，而每年的4月17日为世界血友病日。
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-30 3402次

• 血友病甲乙丙区别
  血友病甲、乙、丙区别主要是缺乏的凝血因子不同、临床表现不同。凝血因子不同：血友病甲缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙缺乏凝血因子Ⅸ，血友病丙缺乏凝血因子Ⅺ。临床表现不同：血友病甲是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。出血是本病主要的表现，凝血因子含量越低，出血症状越严重。患者的临床表现为皮肤出血、有瘀斑
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-10 871次

• 血友病甲乙丙区别
  血友病，作为一种遗传性凝血功能异常疾病，主要分为甲、乙、丙三种类型。它们之间的主要区别在于缺乏的凝血因子不同，临床表现各异，且治疗方法也有所区别。血友病甲是由于体内凝血因子Ⅷ的缺乏而引起的。这种类型的患者常表现出关节出血、皮肤瘀斑等症状。治
  赵声明 主任医师北京医院

  2025-01-23 0次