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• 肺纤维化间质性肺炎是什么

  肺间质纤维化和间质性肺炎，近十余年在临床上比较多见。现在临床上认为，在世界范围内，它也是一个难治性的疾病。它目前病因不是很明确，但是一般考虑，它是有感染的因素在里边，是一种慢性的自身的免疫性疾病有关。比如一般常见的呼吸道病毒，也会引起来肺间质的这种病变。这个病变过程，认为它是发生在肺泡和间质，是由于多种复杂的致病因素导致了炎症细胞，多种炎症细胞形成一种免疫复合物，如果是在肺泡肺间质就形成了一种间质性肺炎。免疫复合物和炎症细胞如果持续存在，就会刺激机体，它就去自己修复，一些纤维细胞、胶原细胞堆积，就等于是一种自身的修补的过渡，把肺泡、间质就形成了一种纤维化的状态，功能丧失，变成局部的硬化，所以就形成了肺间质纤维化。所以间质性肺炎和肺间质纤维化，实际上是同一个病，只不过疾病的不同阶段。因为临床上一般其他的科大夫对这个病有的时候认识不是特别清楚，所以就统称为肺间质纤维化。

  

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  杨效华 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-03-01 9727次

• 肺纤维化早期症状

  肺纤维化也是肺里边的一种炎症的修复，就是肺泡炎自身的成纤维母细胞，和胶原蛋白在局部的沉积，形成纤维化，导致肺组织的损伤。一般因为肺的代偿能力比较强，如果要是早期肺纤维化，它的面积不会很大。一般都形成在肺的下肺，而且它是靠近胸膜1-2个厘米地方出现网格状的这种改变，只是局部的功能受到影响，对于整个肺的功能，就不会有太大的影响，早期的肺间质纤维化，临床表现不是很多。一般都是体检的时候才会发现。一般的都是到了中晚期的时候，或者是起码是相对重一点的时候，才会出现咳嗽、呼吸困难。如果再厉害，可以出现胸闷憋气，尤其上楼以后会出现喘憋，或者是指甲末端会出现紫绀，或者是杵状指。这种都是肺里边一种长期缺氧的表现。所以肺间质纤维化早期，一般临床表现不多，需要通过这个肺的CT检查，才能够发现。

  

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  杨效华 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-01-04 35757次

• 特发性间质性肺纤维化的预后和治疗
  特发性、间质性肺纤维化以50-70岁男性多见，预后差，从诊断开始平均存活二至三年，五年平均生存率仅为20%，治愈后较其他的特发性间质性肺炎差。同时特发性间质性肺纤维化，对糖皮质激素治疗反应差。所以在诊断特发性间质性肺炎以后应尽可能明确其分类，尤其应鉴别是特发性间质性肺纤维化，非特发性间质性肺纤维化。常用的治疗药物包括糖皮质激素，免疫抑制剂，如硫唑嘌呤，环磷酰胺等，无确切证据表明可以降低病死率。药物的疗效与毒副作用有待进一步的研究，肺移植可延长特发性肺间质纤维化患者的存活时间，条件合适时应考虑肺移植治疗。
  语音时长 1:39”
  刘璐 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-02 2393次

• 特发性间质性肺纤维化的治疗？
  特发性间质性肺纤维化常用的治疗药物，包括糖皮质激素，免疫抑制剂，如硫唑嘌呤，环磷酰胺等，然而无确切证据表明可降低病死率。新的药物疗法包括抑制成纤维细胞增生，及胶原合成的药物，比如秋水仙碱，甲苯吡啶酮，内皮素抑制剂，TNF-α抑制剂等。诱导成纤维细胞凋亡样，如抑制素。防止肺泡上皮细胞损伤的药，如N-乙酰半胱氨酸，以及其它抗纤维化抑制剂，如青霉胺等药物，然而这些药物的确切疗效及毒副反应有待进一步研究。肺移植可延长本病患者的存活时间。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
  语音时长 1:40”
  潘童 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-08-05 3601次

• 特发性肺纤维化如何预防
  病情分析：特发性肺纤维化病因不清楚，预防主要是吸药的患者一定要严格戒烟，因为吸药可能跟该病有关。还有些病毒感染会引发该病，平时要注意锻炼身体，增强体质。如果有胃食管反流病，要积极对症治疗。意见建议：特发性肺纤维化目前没有特效药物治疗，主要抗纤维化药物有吡非尼酮和尼达尼布，能减缓肺功能的下降。肺移植是治疗本病的最好治疗方法。 以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
  徐峰 主治医师大连北海医院

  2019-12-27 2104次

• 特发性肺纤维化如何治疗
  病情分析：目前没有有效药物治疗，肺移植是最有效的治疗方法。可以口服抗纤维化的药物，比如吡非尼酮或者尼达尼布。如果合并感染要用抗生素控制感染。意见建议：平时应该注意避免着凉感冒，给予吸氧纠正低氧血症或者呼吸衰竭情况，注意适当休息，避免重体力活动。反复感染，可以预防接种疫苗。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
  徐峰 主治医师大连北海医院

  2020-01-14 1702次

• 什么是特发性间质性肺纤维化
  特发性间质性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化的间质性肺疾病，这种疾病会导致肺组织逐渐变得僵硬，影响肺功能，严重时可致呼吸衰竭。特发性间质性肺纤维化的具体病因目前尚不完全清楚，可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。一、疾病特点特发性间质性肺
  郭兮恒 主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2025-03-07 0次

• 什么是特发性间质性肺纤维化？
  特发性肺纤维化特指特发性间质性肺炎中，病理表现为普通型间质性肺炎的一种类型，是特发性间质性肺炎中最常见的一种，占47%到71%，病变局限于肺部，引起弥漫性肺纤维化，患者的胸片显示双肺弥漫的网格状，或网格小结节状浸润影，以双下肺和胸膜下明显，随着病情进展，可出现多发的囊状透光影，即所谓的蜂窝肺改变。增
  郭兮恒 主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-20 399次