包涵体肌炎是属于特发性炎症性疾病的一种,是一组病因未明的疑似肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病。
包涵体肌炎多见于中老年人,起病隐匿进展缓慢,是原发性原因未明的特发性慢性炎症性疾病,四肢远端,近端肌肉均可累及多为无痛性,和表现为局限性,远端非非对称性肌无力,通常条件反射减弱或消失和有心血管受累,以高血压为最常见。
20%患者出现吞咽困难,随着肌无力的加重常伴有肌萎缩。肌电图呈神经和神经肌肉混合改变,本病的特征性病理变化是肌细胞浆和核内有嗜碱性包涵体和空泡纤维。
包涵体肌炎是属于特发性炎症性疾病的一种,是一组病因未明的疑似肢近端肌无力为主的骨骼肌非化脓性炎症性疾病。
包涵体肌炎多见于中老年人,起病隐匿进展缓慢,是原发性原因未明的特发性慢性炎症性疾病,四肢远端,近端肌肉均可累及多为无痛性,和表现为局限性,远端非非对称性肌无力,通常条件反射减弱或消失和有心血管受累,以高血压为最常见。
20%患者出现吞咽困难,随着肌无力的加重常伴有肌萎缩。肌电图呈神经和神经肌肉混合改变,本病的特征性病理变化是肌细胞浆和核内有嗜碱性包涵体和空泡纤维。
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