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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 31768次

• 胎儿食道闭锁的产前诊断和治疗

  胎儿食道闭锁的产前诊断，刚才也讲了，主要是超声诊断或者是核磁共振，那么其实超声诊断里头还有一个很重要的指标，就是看到食道的盲端，食道的这个闭锁的近端扩张的盲带，如果能看到这个的盲带也可以得到诊断由于食道闭锁病理类型比较多，所以通常的情况下需要对食道闭锁进行一个全面的分析和判断。那么它的治疗一般的原则上来说，它不需要宫内治疗，因为它在宫内是没有生命危险的，由于羊水过多会有一些部分会早产，所以需要对早产的这个进行一个管理。那么出生后的治疗主要是新生儿的治疗我们现在通过微创通过胸腔镜的治疗，这个治愈率可以达到98%以上，所以通常这个病只要出生后治疗就可以了。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-10-15 2717次

• 血友病的诊断
  血友病的诊断首先要具备以下诊断要点。一，发病特点为男性，小于两岁或童年以后发的，发病越早，症状越重反复出血，终身不已。​二，出血特点，自发或者轻微的外伤易见渗血不止，甚至持续数天，多位於斑，血肿，心，踝，肘，腕等关节易出血，反复出血可致血管畸形，口鼻粘膜出血也多见。三，实验室的检查，凝血项检查，见凝血时间延长，凝血酶原消耗不良，约70%的患者可见，凝血因子测定是异常的。同时还要与以下疾病相鉴别：一，血管性假血友病。二，获得性第八因子减少症。三，凝血酶复合体减低症，只有同时具备了诊断要点，并且排除了鉴别诊断，这样才可以诊断。
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  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-03 3175次

• 血友病的诊断依据
  对于血友病的诊断一般情况下依据：男性小于两岁或者童年以后发病发病、发病越早症状越重、反复出血、终身不育、出血的特点有自发性或者轻微外伤会出现渗血不止，甚至持续数天，多为瘀斑血肿，膝关节、踝关节、肘关节、腕关节等处容易出血，反复出血有可能会导致关节畸形，抠鼻黏膜出血也比较多见，实验室检查会发现凝血时间延长，另外凝血酶原消耗不良、凝血因子的测定也会出现异常。如果能够在基因层面确诊就可以确诊血友病，对于血友病进行的检查一般情况下需要化验血常规、血凝，再就是确诊的话要进行基因基层任的检查要化验凝血因子有没有缺乏、对基因基层的诊断主要是来确定属于是遗传性疾病，血友病一旦确诊的话就应该进行积极的治疗，平时要注意预防出血一旦出血应该对症的止血，严重的需要进行输血，输血浆、冷沉淀物以及凝血因子、凝血酶原复合物等。
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  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-11-15 2624次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 2202次

• 血友病的诊断
  血友病的诊断首先要具备以下诊断要点。一，发病特点为男性，小于两岁或童年以后发的，发病越早，症状越重反复出血，终身不已。​二，出血特点，自发或者轻微的外伤易见渗血不止，甚至持续数天，多位於斑，血肿，心，踝，肘，腕等关节易出血，反复出血可致血管畸形，口鼻粘膜出血也多见。三，实验室的检查，凝血项检查，见凝
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-17 175次

• 血友病的诊断
  血友病是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，主要通过详细的临床病史、体格检查和实验室检查来确诊。一、诊断方法临床病史采集：详细了解患者的家族史、出血史及以往的治疗情况，是初步判断血友病的重要依据。1、体格检查：对患者进行细致的体格检查，特别注意皮
  赵声明 主任医师北京医院

  2025-03-07 0次