为你推荐

• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 10192次

• 肝病检查挂什么科

  如果我们发现自己肝病了，比如我们体检当中，发现自己的转氨酶升高了，发现胆红素升高了，或者在体检当中发现彩超肝胆有问题了。那我们去挂什么科呢，我们可以挂这几个科，首先就是有些医院有肝病科，那我们直接可以看肝病科。如果没有肝病科，很多医院特别三甲医院，它都有感染科，以前叫传染科现在叫感染科，多半都是看肝病比较有经验的，或者是去看消化科。如果说肝脏上有结节有肿瘤，有血管瘤有占位，那我们可以看肝胆外科，所以这四个科室是我们看肝病的常去的科室，这要根据你检查当中出现的情况来决定。

  

  01:40
  李蕴铷 主任医师北京中医药大学东直门医院

  2019-04-30 46465次

• 羊水检查什么染色体异常
  通过羊水检查胎儿所有的染色体是否异常，包括22对常染色体和一对性染色体。羊水穿刺是产前诊断的一种常用的检查的方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之间进行，这个时候胎儿小，羊水相对较多，不容易损伤胎儿。通过穿刺抽取羊水进行检测，作为胎儿染色体核型的分析，染色体遗传性疾病的诊断及性别的鉴定，也可用羊水细胞作为基因病的诊断，代谢疾病的诊断。通过测定羊水中的甲胎蛋白，还可以诊断胎儿开放性的神经管的畸形。
  语音时长 01:09”
  吴传欢 主治医师九江市妇幼保健院

  2019-10-31 3657次

• 检查染色体有什么作用
  对于反复出现胚胎停育的女性，就可能需要专门做染色体检查，其作用就是为了判断引起胚胎停育的具体原因。因为有些胚胎停育，就可能是因为女性的染色体，或者是男性的染色体异常而导致。如果女性是在怀孕期间需要检查染色体，就是为了排除胎儿是否有染色体疾病，比如女性做唐筛的时候发现唐筛高风险，这种情况很可能提示胎儿是唐氏儿，所以多需要进一步做染色体的检查来判断，有可能是做无创DNA检查，也有可能是羊水穿刺检查，然后就可以通过染色体情况来判断胎儿染色体情况。
  语音时长 01:12”
  王一清 主治医师成都市中西医结合医院

  2020-04-29 7646次

• 羊水检查什么染色体异常
  病情分析：羊水检查的染色体是否出现异常，主要通过检查染色体以及基因的检测分析。判断身体是否具有染色体性疾病或者是代谢性疾病等，可以判断胎儿是否出现畸形。在怀孕中期进行羊水检查。因为羊水量适中，不会对胎儿的发育造成损伤，可以选择穿刺抽取。意见建议：在怀孕过程中注意保持乐观，心态均衡，营养补充增强。身体的体质保护胎儿的健康发育，需要定期监测胎儿的健康发育指标是否正常。
  李俊茹 主治医师朝阳市中心医院

  2023-07-23 802次

• 矮小症怎么检查染色体
  儿童矮小症要查染色体有一种病叫Tanner综合征，只有一条X染色体，还有一部分孩子是两条X染色体，但是另一条X染色体畸形，染色体检查是从患者静脉采血15～2ml，，37℃温箱内静止培养72小时，收获前3～4小时加秋水仙素，使细胞分裂中止于中期。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-12-14 2003次

• 染色体检查挂什么科
  染色体检查可以挂生殖中心或者遗传科，总之只要选择当地正规公立医院检查即可。染色体检查只要双方没有感冒、发热症状，一般来说没什么特殊要求。建议平时要多休息，避免不良的精神刺激，避免射线的接触和病毒感染。平时要注意个人的卫生。避免辛辣刺激油腻的食物，戒烟戒酒。
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-10-25 0次

• 羊水检查什么染色体异常
  羊水检查的是人体所有染色体是否出现异常，可以通过对染色体以及基因的检测分析，判断是否具有染色体性疾病或者代谢性疾病等，还可以诊断胎儿是否出现畸形。一般情况下都是在孕中期进行羊水检查，此时羊水量适中，不会对胎儿造成损伤，通常是选择穿刺抽取，以
  周齐 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-12-20 0次