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• 先天性耳聋怎么办?

  现在我们国家，孩子一生下来，都会有完善的一些检查，最常见的就是听觉筛查，婴儿一生下来，我们去做听力筛查，一侧或者双侧耳朵筛查通不过，我们往往高度怀疑他一侧，或者双侧耳朵有问题，我们叫先天性的耳聋，这时候家长不要去特别着急，我们可以先观察他。因为可能机器也会有误差，我们去观察孩子，对声音到底有没有反应，比如说我们可以通过大生地叫他，或者是拍巴掌等等这些声音，来看看孩子对特别大的声音，到底有没有反应。如果确实没有反应，孩子稍微大一些，我们可以做一些多频稳态等等这些，甚至ABR这些检查，来进一步的验证，是否真的有先天性的神经性耳聋存在，或者是要做影像学检查，看看中耳、内耳有没有发育畸形。如果确实有，确诊有先天性的耳聋存在，如果是一个中度的，我们可以通过配助听器，来让孩子进入有声世界，如果是一个重度的，我们只有一个办法，要及早的一般一岁左右，就可以做人工耳蜗植入了。

  

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  王利一 主任医师北京医院

  2020-03-26 3594次

• 先天性膈疝怎么办

  先天性膈疝一旦发现，胃本来是在肚子里的，但是或者肠管它经过膈部的缺损，跑到了胸腔里，往往先天性膈疝发现的时候，已经在患者的身体里，存在了很长时间了。出现了症状来看医生，局部可能会出现疼痛，或者由于胃里的脏器，通过缺损挤到胸腔里，对胸部有一个挤压的作用。所以一旦出现，我们有症状的患者，还是建议他积极修补，现在由于腹腔镜技术应用越来越广泛了，它也应用于在膈疝修补，可以用微创的方法将膈肌上的洞把它关上，把疝入到胸腔的腹部脏器，把它完好地还纳回腹腔。

  

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  杨慧琪 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-09-09 3973次

• 先天性多囊肾怎么办
  先天性多囊肾建议大家一定要注意，因为先天性多囊肾是一种遗传性的疾病，发病机子可能就是肾小管梗阻。在出生后双侧肾脏可能就是少数几个小囊肿，以后逐步就会在肾脏布满大小不等的囊肿，会压着正常的肾四肢，导致肾单位减少。最终就会出现肾功能衰竭的表现，最常见的并发症就是肾功衰、高血压、心肌梗死，以及颅内出血。文献研究表明，多囊肾的患者的血管也有发育畸形，对于多囊肾，有高血压，血管有畸形，很容易出脑内出血，一定要注意休息。肾功能正常时期，主要采用对症和支持治疗，包括合理的休息，不要过度运动，过度疲劳，控制低蛋白饮食，低盐饮食。药物治疗主要就是控制高血压，预防感染，防止肾功能损害。
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  荣建红 主任医师湖北省第三人民医院

  2019-03-15 5734次

• 先天性白内障怎么办？
  我们知道先天性白内障是一种先天性的发育异常，一定要尽快的去医院，让医生看看白内障的类型和严重程度，如果需要进行手术，一定要尽快的进行。现在最常见的手术方式是白内障囊内摘除以及白内障超声乳化抽吸，同时一定要根据具体的情况进行同期或者二期的人工晶体植入手术，做完手术之后一定要定期去医院复查，看看有没有发生眼内的炎症和感染，一定要看一下视力的恢复情况，每隔半年或者1年去医院验光，然后调整眼镜的度数，适应眼球发育带来的屈光状态的改变。同时一定要注意，如果有先天性白内障，还有斜视以及眼球震颤，这个恢复起来是非常差的，首先一定要进行手术治疗，然后一定要进行光学矫正和弱视的训练，这个及时的进行治疗效果也还可以。
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  韩莎莎 主治医师东营市人民医院

  2019-09-18 1700次

• 先天性脑瘫怎么办
  对于先天性的脑瘫患者来说，首先如果经过确诊，确定为脑瘫患者的话，一般建议应该立即接受治疗，治疗可以分为几个方面，首先建议使用一些健脑营养神经的药物来进行治疗，其实要根据患者目前的情况，对患者的智力水平，肢体运动功能做全面的评估，根据评估的结果，制定个体化的治疗方案，通过肢体康复，功能锻炼，认知训练，语言功能训练等多种方式，帮助患者逐步恢复功能。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2018-12-28 1902次

• 先天性脊柱裂怎么办
  病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合状态，是一种常见的先天性神经管畸形。临床上可以出现下肢瘫痪，大小便失禁等神经系统症状。意见建议：通过X线检查，CT检查可以诊断出来，对于没有症状的隐性脊柱裂不需要治疗。需要手术治疗的患者通过肿块切除，神经松懈，椎管减压并将膨出神经组织回纳入椎管，修补软组织缺损，避免神经组织遭到持久性牵扯。
  邹学公 主任医师济南市中西医结合医院

  2019-02-25 1901次

• 先天性巨结肠怎么办
  先天性巨结肠的治疗有非手术治疗、肠造瘘术、根治性手术，一旦确诊，一般均应进行巨结肠根治术才能根治。非手术治疗适应于轻症、诊断未完全确定以及手术前准备等，首先，用开塞露刺激肛门、直肠，引起患儿排便，之后用生理盐水洗肠等。肠造瘘术适应于并发小肠结肠炎、肠穿孔或全身营养状况较差者，是通过手术将正常肠管拖出
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-11-07 1300次

• 先天性肠狭窄怎么办
  先天性肠狭窄指的是肠道具有先天性发育畸形，不正常的症状，是新生儿时期肠梗阻的常见原因之一，是由胚胎的发育阶段空化不完全所导致的。这种情况也与怀胎时期肠管道血液循环有障碍有关。经常发生的部位是空回肠，偶尔十二指肠部位也会出现，结肠最为少见。
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 2693次