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• 先天性胆道闭锁

  一旦孩子经过造影诊断胆道闭锁以后，或者术前需要做出判断的时候，我们家属都不知道如何进行选择。但是我们作为家属得知道，我们需要整体评估孩子的情况，第一就是孩子目前来说的状况，比如体重、肝功能，对孩子已经造成的损伤达到哪种程度。还有孩子神经系统、智力系统、生长发育系统，各方面的整体判断都是需要进行评估的。然后我们家属需要做出关于自己比如经济能力、对孩子的后期预期、自身生育，各方面都需要做出一些判断，然后综合来评估，我们要不要进行胆道闭锁的手术。当然从医学，还有就是我们医生的主见来说，如果孩子诊断闭锁，家属一旦说有条件还是能够积极手术，这样对于孩子比较好。因为毕竟这是一条生命，而且对于孩子来到这世上，我们作为家属一定要对他进行负责任。所有作为大夫，我们从各个方面都是建议家属能够积极手术的。当然，对于家属有各方面的困难，我们也可以跟大夫积极地探讨。确实经济，还有就是对孩子预期都比较高，然后我们作为家属可以选择适当的放弃。所以必须得是通过各方面的评估，还有了解以后，然后做出正确的判断。毕竟对于有手术机会的孩子，能够积极手术是最好的。一旦术后确实恢复不好，然后孩子各方面并发症都有所表现，这种情况下我们再做出选择也是不迟的。我相信通过和大家交代一些胆道闭锁的相关知识，然后还有预后，家属了解和判断提供一些帮助。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-31 5662次

• 哪种先天性食道闭锁最严重的

  好多听说孩子是食道闭锁以后，好多家属都会去进行网上搜索相关的资料，然后知道分为五型，然后有些家属就会想知道，我们这是不是最严重的，还有没有比我这更严重的。其实对于食道闭锁来说，每一型都有发病的几率，相比之下二型会稍严重一些。因为这种孩子，对于手术的要求比较高，为什么，因为他属于近端，就属于是断端与气管相连，所以说会有大量的分泌物，进入肺。所以说这样的话，会影响他的肺的情况，所以这种情况下，相比出生以后，孩子各方面条件会比较差一些，因此这种需要及时进行手术。然后对于每一型来说，它都有严重的表现，比如像是一型还有三型，它也有比较差的表现，比如说它的两端，相距距离特别远。所以说这种对于手术来说，难度比较大，术后孩子恢复起来也比较慢，甚至有些孩子还需要分期手术。所以说不是哪一型比较差，是根据孩子的情况，判断他的严重情况。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-12 1548次

• 先天性肠闭锁严重吗
  先天性肠闭锁如果不治疗，会危及生命。在肠闭锁晚期可因闭锁近端极度扩张而穿孔，出现弥漫性腹膜炎症状，如腹部膨隆甚至水肿、发红，患儿高热或者体温不升等休克的表现，呼吸困难、发绀，所以肠闭锁还是十分危险。况且有的肠闭锁还合并多脏器的畸形，孩子的生存率就比较低。如果单纯的肠闭锁，比较少的畸形，像膜状闭锁或者是盲端型闭锁的一型和二型，恢复起来可能好。三四型多段闭锁，有的会造成短肠综合征，术后营养不良。
  语音时长 1:23”
  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-06 2055次

• 先天性肠闭锁
  先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。无论肠闭锁的高低，均为完全性肠梗阻，主要表现为：一，呕吐。二，腹胀。三，排便变形情况。肠闭锁确诊后应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先做结肠造瘘，二期行肠吻合术，闭锁位置越高预后越好。早期诊断早期治疗才能提高治愈率，否则多在一周内死亡，死于继发性穿孔、腹膜炎、肠坏死、吸入性肺炎等。因常为早产儿并伴有其他较严重畸形，病死率高达40%。
  语音时长 1:47”
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-09-13 3295次

• 怎么避免婴儿先天性肠闭锁
  病情分析：先天性肠闭锁主要是由于在胚胎时期，由于受到药物以及其他不良环境的影响导致的胎儿发育畸形所形成的一种病症。意见建议：所以如果想要避免这种病情的发生，首先要注意的是在怀孕时期就要定期去医院做B超检查，其次要避免性的接触一些化学放射性的物质以及在怀孕早期不可以服用药物。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2019-05-10 2301次

• 先天性肠闭锁怀孕吗
  病情分析：先天性肠闭锁，是先天性的消化道发育畸形，多是由于胚胎期肠空化不全引起的，是临床常见的急腹症。如果不及时治疗，可能会危及生命。意见建议：先天性肠闭锁一般不会影响怀孕，只要生殖系统发育正常，没有影响妊娠的各种病理因素，都是可以正常怀孕的。首先有积极的治疗肠闭锁，如果不及时治疗会有危险。
  冯继荣 主治医师新疆维吾尔自治区人民医院

  2019-04-22 2102次

• 先天性肠闭锁产生原因
  产生先天性肠闭锁的原因，普遍认为是家族遗传因素引起的，属于常染色体隐性遗传病。由于先天性消化道畸形，引起胆道发育障碍，导致胆道梗阻或发育不良。也考虑是由于在胎儿期，肠管发生炎症，血液循环受到阻碍，供血发生问题，导致肠道闭锁。如胎儿期阑尾炎穿孔、肠炎等，引起肠管坏死引起的。先天性血管畸形、先天性肠套叠
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2019-02-27 3228次

• 怎样判断婴儿先天性胆道闭锁
  一般情况下可以通过胆红素动态观察、超声检查、定量试验等方法判断婴儿先天性胆道闭锁。1、胆红素动态观察：如果婴儿胆红素持续上升，提示为先天性胆道闭锁，但是需注意，如果婴儿是重型肝炎合并肝外胆管阻塞时，也会表现为胆红素逐渐上升，此时判断婴儿先天性胆道闭锁比较困难。2、超声检查：该项检查能够观察到胆囊，如
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-08-12 489次