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• 什么是Horner综合症？

  肿瘤胸腔里肺癌的生长过程，对神经产生一个压迫比较明显，一个是交感神经，一个臂丛神经，对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症，从外人看来说眼睑下垂，一侧眼睑下垂明显，实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响，除了交感神经的压迫以外，低头如果产生压迫，也可能造成患者一侧肢端的疼痛，呈放射状，这个放射状疼痛持续存在，严重的会影响到患者的休息和生活。

  

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  陈晋峰 主任医师北京肿瘤医院

  2018-04-12 17654次

• 什么是腰背部手术综合症

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不确定的病理的变化，或者外科治疗所带来的脊髓神经的损伤，患者经过了多次的手术，但是仍然感觉疼痛，而且我们在各种各样的检查过程中，也没有发现明确疼痛，一些病理性的改变，这类疼痛的患者，我们叫做腰背部手术疼痛术后综合症。我们在临床上碰到了很多这样的病人，他开始是因为腰腿痛，发现有椎间盘的问题，做了椎间盘的手术，又发现有一些神经根粘连的问题，又做了相应的一些臭氧或者松解等等这一类的手术，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然还疼痛，这时候影像学各方面也没有发现明显的压迫，或者明确的一些神经的粘连，对于这些情况的病人，我们可以考虑做脊髓电刺激手术。

  

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  尹丰 副主任医师航天中心医院

  2019-09-04 2181次

• 格林巴利综合症是什么病
  格林巴利综合症，它还有一个名字叫做急性特发性多神经炎，他是临床上常见的脊神经和周围神经的脱水鞘性疾病，在临床上病人发病前一个月左右的时间，可能会有胃肠道或者呼吸道感染的症状，或者有疫苗接种的病史，也有一些病人没有这些明确的病史，病因不是很清楚。病人可以突然的出现四肢迟缓性瘫痪，四肢迟缓性瘫痪也叫下运动神经元瘫痪，是本病一个主要的一个症状，一般从下肢开始，逐渐向上波及躯干，双上肢以及颅神经，瘫痪的肢体肌张力是低的，瘫痪一般是近端比远端要重一些，病情在两周内逐渐发展到高峰，病情进展迅速，危重的患者可以进展很快，在一到两天内，甚至就累积到呼吸肌，出现呼吸困难，吞咽障碍，就有可能会危及生命。需要进行积极的救治，病人除了四肢截瘫以外，还有可能会出现感觉障碍，但是感觉障碍一般比较轻，主要是一些主观的感觉障碍，比方说肢体的麻痛，烧灼，手套袜子样分布的一种感觉障碍。另外，就是反射障碍，四肢一种下运动神经元瘫痪，四肢的反射是减弱或者消失，其它还有一些植物神经的症状，比方说有些病人可以有尿潴留，大便秘结，心动过速等这样的表现。
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  任庆华 主任医师江门市人民医院

  2018-07-16 32823次

• 小儿格林巴利综合症是什么病
  以前这个疾病叫做急性感染性多发性神经根炎，因为是感染后的自身变态反应性疾病，这边还叫做吉兰巴雷综合症，外国人又称之为急性感染后，多发性神经病。病理特征是，严重脱髓鞘病变，该病的进展特别迅速，而且大多数可以完全的恢复，以运动神经受累为主的周围神经病，多见于儿童，夏秋季多发，男孩儿多于女孩儿，农村多于城市，主要的临床特征表现为，急性，进行性，对称性，弛缓性麻痹，多为上行性进展，常有脑神经受累，严重的可以出现呼吸肌麻痹，甚至危及生命，脑脊液检查呈蛋白细胞分离现象。
  语音时长 1:25”
  袁玲 主治医师徐州市第一人民医院

  2018-06-07 4333次

• 格林巴利综合症遗传吗
  格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，临床表现主要有四肢瘫软，以及不同程度的感觉障碍，少数严重患者还可引起呼吸麻痹，双侧面瘫等。这种疾病性质尚不清楚，可能以与免疫损伤有关，至今没有发现此病能遗传。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-12-31 2201次

• 格林巴利综合症怎么检查
  格林巴利综合症有慢性和急性之分，是一种免疫系统炎症疾病。任何的疾病都是要通过检测后才会被发现，通过一些检查才能确诊，急性或亚急性起病，四肢对称性弛缓性瘫痪，可有感觉异常脑神经受累，常有到脑脊液蛋白细胞分离，早期F波或H反射延迟等电生理改变可以诊断。
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-31 3003次

• 格林巴利综合症脱髓鞘疾病是什么
  格林巴利综合征脱髓鞘疾病临床上指急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，本病是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病发病原因目前尚不完全清楚，是由细胞及体液免疫介导的疾病，患病以后可能会导致患者出现肌无力的症状，有些患者可能还会出现
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-05-18 514次

• 格林巴氏综合症
  急性格林巴氏综合征是一种以急性起病，以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征，又称格林巴利氏综合征，病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引发的迟发性过敏反应性免疫疾病。其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘，其临床症状为起病前一
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 517次